1-acetyl-4-hydrazinopiperidine hydrochloride | 802541-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-acetyl-4-hydrazinopiperidine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-hydrazinylpiperidin-1-yl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 802541-87-3
• 化学式: C₇H₁₅N₃O*ClH
• 分子量: 193.677
• InChiKey: UQIQMRMOGOPYGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(2-((2,6-difluorobenzyl)oxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)phenyl)-5-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-oxocyclohexanecarbaldehyde 、 1-acetyl-4-hydrazinopiperidine hydrochloride 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以3.97%的产率得到1-(4-(5-(4-(2-((2,6-difluorobenzyl)oxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-yl)phenyl)-5-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL SULFONE RORϒ MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS CYCLOHÉXYLE SULFONE SERVANT DE MODULATEURS DE RORϒ

  摘要：

  描述了公式（I）的RORϒ调节剂，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐，溶剂合物或前药，其中所有取代基在此处定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORϒ活性的方法以及治疗患有疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，其中受试者在调节RORϒ活性方面会从中获益，例如自身免疫和/或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015103507A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 1-(1-acetylpiperidin-4-yl)-hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到1-acetyl-4-hydrazinopiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES,PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE, PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开了配方(Ia)或(Ib)中定义的吡唑喹唑啉衍生物及其药用盐，其制备方法以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中对与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2004104007A1

文献信息

• Pyrazolo-Quinazoline Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Kinase Inhibitors
  申请人：Traquandi Gabriella

  公开号：US20090124605A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(Ia)或(Ib)的吡唑喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症中可能有用。
• Pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Traquandi Gabriella

  公开号：US20070185143A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention maybe useful in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer”.

  本发明公开了公式（Ia）或（Ib）中定义的吡唑并[3,4-d]喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明中的化合物可能在治疗中有用，用于治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症。
• PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Traquandi Gabriella

  公开号：US20130338148A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式(Ia)或(Ib)的吡唑并喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• Pyrazolo quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Traquandi Gabriella

  公开号：US08541429B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(Ia)或(Ib)的吡唑喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES,PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1636236A1

  公开（公告）日：2006-03-22