(3-甲基哌啶-3-基)甲醇盐酸盐 | 955027-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3-甲基哌啶-3-基)甲醇盐酸盐
• 英文名称: (3-methylpiperidin-3-yl)methanol hydrochloride
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)-3-methylpiperidine hydrochloride；(3-methylpiperidin-3-yl)methanol;hydrochloride
• CAS: 955027-74-4
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: UXIXDMNTNWZQKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲基哌啶-3-基)甲醇盐酸盐 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-{5-[(5-{[3-(hydroxymethyl)-3-methylpiperidin-1-yl]methyl}-4-[4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]pyrazin-2-yl}piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE AND SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2963036B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(羟甲基)-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(3-甲基哌啶-3-基)甲醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  56 个形状多样的 3D 片段的设计和合成。

  摘要：

  基于片段的药物发现现已广泛应用于制药行业的先导化合物开发。然而，片段筛选集合通常主要由扁平的二维分子组成。在此，我们描述了设计和合成 56 个 3D 二取代吡咯烷和哌啶片段的工作流程，这些片段占据了片段空间中代表性不足的区域（如主惯性矩 (PMI) 分析所示）。该片段集合的一个关键且独特的基础设计特征是在合成和合成之前对片段形状和构象多样性进行评估（通过考虑比全局最小能量构象异构体的能量高出高达 1.5 kcal mol -1的构象）。也用于选择合成目标。3D 片段被设计为包含合适的合成手柄，以供将来的片段精加工使用。最后，通过将我们的 3D 片段与六个商业图书馆进行比较，很明显我们的馆藏具有较高的三维度和形状多样性。

  DOI：

  10.1002/chem.202001123

文献信息

• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• 2-아실아미노티아졸 유도체 또는 그의 염
  申请人：Astellas Pharma Inc. 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤(519980962516)

  公开号：KR20150120516A

  公开（公告）日：2015-10-27

  본 발명자들은, 피라진-2-카르보닐아미노가 2위치에 치환된 티아졸 유도체가 우수한 무스카린 M 수용체 포지티브 알로스테릭 모듈레이터이며, 무스카린 M 수용체에 의한 방광 수축이 관여하는 방광・요로계 질환의 예방 및/또는 치료제로서 유용한 것을 지견해서 본 발명을 완성하였다. 본 발명의 2-아실아미노티아졸 유도체 또는 그의 염은, 무스카린 M 수용체에 의한 방광 수축이 관여하는 방광・요로계 질환, 예를 들어 저활동 방광 등의 배뇨 장애의 예방 및/또는 치료제로서 사용할 수 있다. (식 중, R은, -N(-R)(-R), 또는 치환될 수도 있는 환상 아미노, R은, C 알킬, R는, 치환될 수도 있는 C 알킬, 또는 치환될 수도 있는 C 시클로알킬, R는, 치환될 수도 있는 아릴, 치환될 수도 있는 단환식 방향족 헤테로환, 또는 치환될 수도 있는 2환식 방향족 헤테로환, R은, -H, -OH, -O-(C 알킬), 또는 할로겐)

  这是一段关于一种药物的描述，主要涉及到对膀胱和泌尿系统疾病的预防和治疗。
• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20160002218A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  [Problem] A compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating storage dysfunctions, voiding dysfunctions, and lower urinary tract diseases is provided. [Means for Solution] The present inventors have found that a thiazole derivative having pyrazine-2-carbonylamino substituted at the 2-position is an excellent muscarinic M 3 receptor positive allosteric modulator, and is useful as an agent for preventing and/or treating bladder or urinary tract diseases, related to bladder contraction by a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The 2-acylaminothiazole derivative or a salt thereof of the present invention can be used as an agent for preventing and/or treating bladder or urinary tract diseases, related to bladder contraction by a muscarinic M 3 receptor, for example, voiding dysfunctions such as underactive bladder.

  [问题]提供一种化合物，该化合物可用作治疗储存功能障碍、排尿功能障碍和下尿路疾病的药物组合物的活性成分。[解决方案]本发明人发现，在2位取代吡嗪-2-羧酰胺的噻唑衍生物是一种优秀的肌动蛋白M3受体正向变构调节剂，并且可用作预防和/或治疗与肌动蛋白M3受体引起的膀胱收缩有关的膀胱或尿路疾病的药物，从而完成了本发明。本发明的2-酰胺基噻唑衍生物或其盐可用作预防和/或治疗与肌动蛋白M3受体引起的膀胱收缩有关的膀胱或尿路疾病的药物，例如，排尿功能障碍，如无力膀胱。
• Diazepan derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07632829B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R3, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, R12, R13, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型二氮杂环衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可以用作药物。
• DIAZEPAN DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2010506A1

  公开（公告）日：2009-01-07