(1R,6S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohept-3-en-1-ol | 187334-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,6S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohept-3-en-1-ol
• CAS: 187334-61-8
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 366.576
• InChiKey: IZEYFEVTAHQZQM-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohept-3-en-1-ol 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 [(2S,4R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the δ-lactone moiety in mevinic acid derivatives using an enzymatic procedure

  摘要：

  Asymmetric induction into meso-1,3-diacetoxy-5-cycloheptene 4 by PFL-catalyzed hydrolysis afforded monoacetate (1S,3R)-5 of 96% enantiomeric excess (e.e.), which was converted into a synthetic equivalent 14 of the delta-lactone moiety in mevinic acid derivatives. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00508-3
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,6S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohept-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the δ-lactone moiety in mevinic acid derivatives using an enzymatic procedure

  摘要：

  Asymmetric induction into meso-1,3-diacetoxy-5-cycloheptene 4 by PFL-catalyzed hydrolysis afforded monoacetate (1S,3R)-5 of 96% enantiomeric excess (e.e.), which was converted into a synthetic equivalent 14 of the delta-lactone moiety in mevinic acid derivatives. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00508-3