4-[[4-[[[4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]phenyl]methyl]amino]-1-piperidinyl]methyl]-N,N-diethylbenzamide, hydrochloride | 150514-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[[4-[[[4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]phenyl]methyl]amino]-1-piperidinyl]methyl]-N,N-diethylbenzamide, hydrochloride
• 英文别名: 4-[[4-[[[4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]phenyl]methyl]amino]-1-piperidinyl]-methyl]-N,N-diethylbenzamide, hydrochloride；4-[[4-[[4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]phenyl]methylamino]piperidin-1-yl]methyl]-N,N-diethylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 150514-47-9
• 化学式: C₃₃H₃₈ClN₅O*ClH
• 分子量: 592.612
• InChiKey: FPMIUWPTPAENEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-amino-1-piperidinyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide 、 4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]benzaldehyde, hydrochloride 、 水 、 硼氢化钠 、 在 氮 、 甲苯 、 乙醇 、 水 、 silica gel 、 氨 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 197.0h， 以affords 1.55 g (2.79 mmol, 21% yield) of the title compound as the free base的产率得到4-[[4-[[[4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]phenyl]methyl]amino]-1-piperidinyl]methyl]-N,N-diethylbenzamide, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted aminoquinolines as analgesic agents

  摘要：

  公开了以下化合物的结构式：##STR1## 其中R是氢、卤素或三氟甲基；R.sup.1是氢或X；R.sup.2是氢或X；但是当R.sup.1是X时，R.sup.2是氢，当R.sup.1是氢时，R.sup.2是X；X是基团##STR2## 其中R.sup.3是氢或较低烷基；R.sup.4是氢或##STR3## R.sup.5是氢、1-16碳原子的烷基、苯基、苯基较低烷基或全氟较低烷基；Y是CO或键；R.sup.6是较低烷基、环较低烷基、芳基烷基、--(CH.sub.2).sub.m -环较低烷基、##STR4## 或--(CH.sub.2).sub.o CONR.sup.8 R.sup.9或在Y是CO的情况下，是苯基；R.sup.7是氢或##STR5## R.sup.8和R.sup.9独立地是氢、较低烷基、环较低烷基或者R.sup.8和R.sup.9与它们所连接的氮原子形成一个5-8环的饱和单环氮杂环；m是1-3；n是1-3；o是1-10；以及其药学上可接受的盐。这些化合物由于其拮抗缓激肽的能力，是用于治疗和管理疼痛的镇痛剂。

  公开号：

  US05216165A1