cyclohexanethiocarboxyamide | 1016791-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: cyclohexanethiocarboxyamide
• 英文别名: 2-Cyclohexylethanethioamide
• CAS: 1016791-35-7
• 化学式: C₈H₁₅NS
• 分子量: 157.28
• InChiKey: OEUGOZGOSIBTRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanethiocarboxyamide 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.23h， 以82%的产率得到3,5-bis(cyclohexylmethyl)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种简单方便的方法，通过伯硫代酰胺的氧化二聚反应合成3,5-二取代的1,2,4-噻二唑

  摘要：

  已开发出一种简单有效的方案，用于通过在室温下在水性介质中将伯硫酰胺氧化二聚来高收率制备3,5-二芳基-1,2,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.2627

文献信息

• High yielding protocol for oxidative dimerization of primary thioamides: a strategy toward 3,5-disubstituted 1,2,4-thiadiazoles
  作者：G. Vanajatha、V. Prabhakar Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.029

  日期：2016.6

  Ceric ammonium nitrate (CAN), a highly versatile reagent, was found to efficiently mediate the oxidative dimerization of primary thioamides in acetonitrile at room temperature leading to the rapid and expeditious synthesis of symmetrically 3,5-disubstituted 1,2,4-thiadiazoles in high yields. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
  申请人：TREGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1126833A2

  公开（公告）日：2001-08-29
• EP1126833A4
  申请人：——

  公开号：EP1126833A4

  公开（公告）日：2004-09-08
• [EN] OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF<br/>[FR] DERIVES OXADIAZOLE, THIADIAZOLE ET TRIAZOLE ET BIBLIOTHEQUES COMBINATOIRES CONTENANT CES DERIVES
  申请人：TREGA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2000025768A1

  公开（公告）日：2000-05-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, T, U and V have the meanings provided. The invention further relates to combinatorial libraries containing at least two or more such compounds, and to methods of preparing combinatorial libraries composed of such compounds.