tri(cyclohex-3-enylmethoxy)phenylsilane | 1176190-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tri(cyclohex-3-enylmethoxy)phenylsilane
• 英文别名: Tris(cyclohex-3-en-1-ylmethoxy)-phenylsilane
• CAS: 1176190-67-2
• 化学式: C₂₇H₃₈O₃Si
• 分子量: 438.682
• InChiKey: DCEODCRHIDLCRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(cyclohex-3-enylmethoxy)phenylsilane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到tri(3,4-epoxycyclohexylmethyloxy)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal properties of silicon-containing epoxy resin used for UV-curable flame-retardant coatings

  摘要：

  通过傅里叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 29Si NMR 光谱分析，合成并表征了一种新型含硅三官能团环脂族环氧树脂三（3,4-环氧环己基甲基氧基）苯基硅烷（TEMPS）。通过将 TEMPS 与商用环氧树脂 DGEBA（EP828）以不同比例混合，制备了一系列阻燃配方，并在阳离子光引发剂六氟磷酸二里碘鎓盐存在下暴露于中压灯下形成固化膜。通过热重分析评估了固化薄膜的热降解行为。在氮气和空气气氛下，随着 TEMPS 含量的增加，炭产量也随之增加。极限氧指数（LOI）值从 EP828 的 22 增加到 TEMPS80 的 30，表明阻燃性得到了改善。动态机械热分析数据显示，TEMPS 与 EP828 具有良好的混溶性。T s 和 T g 分别从 93 ℃ 和 138 ℃ 下降到 78 ℃ 和 118 ℃。交联密度（ν e）随着 TEMPS 含量的增加而增加。机械性能测量结果表明，TEMPS 的添加导致了拉伸强度的降低和断裂伸长率的增加。

  DOI：

  10.1007/s10973-010-1053-9
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲醇 、 苯基三甲氧基硅烷 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以86%的产率得到tri(cyclohex-3-enylmethoxy)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal properties of silicon-containing epoxy resin used for UV-curable flame-retardant coatings

  摘要：

  通过傅里叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 29Si NMR 光谱分析，合成并表征了一种新型含硅三官能团环脂族环氧树脂三（3,4-环氧环己基甲基氧基）苯基硅烷（TEMPS）。通过将 TEMPS 与商用环氧树脂 DGEBA（EP828）以不同比例混合，制备了一系列阻燃配方，并在阳离子光引发剂六氟磷酸二里碘鎓盐存在下暴露于中压灯下形成固化膜。通过热重分析评估了固化薄膜的热降解行为。在氮气和空气气氛下，随着 TEMPS 含量的增加，炭产量也随之增加。极限氧指数（LOI）值从 EP828 的 22 增加到 TEMPS80 的 30，表明阻燃性得到了改善。动态机械热分析数据显示，TEMPS 与 EP828 具有良好的混溶性。T s 和 T g 分别从 93 ℃ 和 138 ℃ 下降到 78 ℃ 和 118 ℃。交联密度（ν e）随着 TEMPS 含量的增加而增加。机械性能测量结果表明，TEMPS 的添加导致了拉伸强度的降低和断裂伸长率的增加。

  DOI：

  10.1007/s10973-010-1053-9

文献信息

• A Pentacoordinate Mn(II) Precatalyst That Exhibits Notable Aldehyde and Ketone Hydrosilylation Turnover Frequencies
  作者：Chandrani Ghosh、Tufan K. Mukhopadhyay、Marco Flores、Thomas L. Groy、Ryan J. Trovitch

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01825

  日期：2015.11.2

  found to possess an intermediate-spin (S = 3/2) Mn(II) center by the Evans method and electron paramagnetic resonance spectroscopy. Furthermore, (κ5-N,N,N,N,N-PyEtPDEA)Mn was determined to be an effective precatalyst for the hydrosilylation of aldehydes and ketones, exhibiting turnover frequencies of up to 2475 min–1 when employed under solvent-free conditions. This optimization allowed for isolation

  在吡啶取代的双（亚氨基）吡啶配体PyEt PDI存在下加热（THF）2 MnCl 2，制备相应的二卤化物配合物（PyEt PDI）MnCl 2。使用过量的Na / Hg的这种前体的还原导致螯合物甲基基团的脱质子化，得到双（烯酰胺）三（吡啶） -支持的产品，（κ 5 - Ñ，Ñ，Ñ，Ñ，ñ - PyEt PDEA）的Mn 。该配合物通过单晶X射线衍射表征，发现具有中间自旋（S = 3 /2）通过Evans方法和电子顺磁共振波谱法测定Mn（II）中心。此外，（κ 5 - Ñ，Ñ，Ñ，Ñ，ñ - PyEt PDEA）Mn为确定为醛和酮的氢化硅烷化的有效预催化剂，表现出向上的周转频率2475分钟-1时溶剂下使用免费条件。这种优化可以分离出相应的醇，在两种情况下，还可以分离出部分反应的甲硅烷基醚PhSiH（OR）2 [R = Cy和CH（Me）（n Bu）]。对于（κ观察到的醛氢化硅烷化活性5 - ñ，N，N，N，N