1,1,1-trifluoro-N-(1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-1-en-1-yl)-N-phenylmethanesulfonamide | 1092101-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-(1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-1-en-1-yl)-N-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 1092101-54-6
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃NO₅S
• 分子量: 431.433
• InChiKey: SDIKDVCHLRIBPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-N-(1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-1-en-1-yl)-N-phenylmethanesulfonamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-(1-(4-((1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-1-en-1-yl)-N-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The Brosimum Allene: A Structural Revision

  摘要：

  Insight derived from a synthetic model, calculated C-13 NMR data, and comparison to experimental data indicate that the proposed allenic structure A, originally assigned to an isolate from Brosimum acutifolium Huber, should be revised to B, a natural product and nonallenic substance, mururin C.

  DOI：

  10.1021/ol802338z
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-1-en-1-yl)-1,1,1-trifluoro-N-phenylmethanesulfonamide 在 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-(1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-1-en-1-yl)-N-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The Brosimum Allene: A Structural Revision

  摘要：

  Insight derived from a synthetic model, calculated C-13 NMR data, and comparison to experimental data indicate that the proposed allenic structure A, originally assigned to an isolate from Brosimum acutifolium Huber, should be revised to B, a natural product and nonallenic substance, mururin C.

  DOI：

  10.1021/ol802338z