2,7-dimethyl-1,4,5,8-tetraazadecaline | 133907-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,7-dimethyl-1,4,5,8-tetraazadecaline
• 英文别名: 2,7-dimethyl-1,4,5,8-tetraazadecalin；2,7-Dimethyldecahydropyrazino[2,3-B]pyrazine；3,6-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydropyrazino[2,3-b]pyrazine
• CAS: 133907-77-4
• 化学式: C₈H₁₈N₄
• 分子量: 170.258
• InChiKey: YTGZOFIGPYNGOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 1,2-丙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-二氯苯基羟基脲 、 2,7-dimethyl-1,4,5,8-tetraazadecaline
  参考文献：
  名称：

  一锅催化合成2,7-双取代的4,9（10）-二甲基-2,3a，5a，7,8a，10a-六氮杂过氢吡啶

  摘要：

  已经开发了用于合成2,7-双取代的4,9（10）-二甲基-2,3a，5a，7,8a，10a-六氮杂过氢吡啶的催化方法。该结构是基于1 H和13 C NMR光谱，2D NMR（HSQC，HMBC，COSY，NOESY）技术，MALDI TOF / TOF光谱和X射线衍射数据确定的。初步筛选了合成的六氮杂氢吡啶类化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.10.048
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,4-二氯苯基羟基脲 、 在 2,7-dimethyl-1,4,5,8-tetraazadecaline 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以24 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  One-pot multi-component synthesis and cytotoxic activity of terpenoid dimers containing azapolycyclic spacers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.01.020

文献信息

• One-pot catalytic synthesis of 2,7- bis -substituted 4,9(10)-dimethyl-2,3a,5a,7,8a,10a-hexaazaperhydropyrenes
  作者：Elena B. Rakhimova、Victor Yu. Kirsanov、Ekaterina S. Meshcheryakova、Leonard M. Khalilov、Boris I. Kutepov、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.048

  日期：2017.12

  7-bis-substituted 4,9(10)-dimethyl-2,3a,5a,7,8a,10a-hexaazaperhydropyrenes have been developed. The structure was established on the basis of 1H and 13C NMR spectra, 2D NMR (HSQC, HMBC, COSY, NOESY) techniques, MALDI TOF/TOF spectra, and X-ray diffraction data. Primary screening of the synthesized hexaazaperhydropyrenes for antimicrobial activity was performed.

  已经开发了用于合成2,7-双取代的4,9（10）-二甲基-2,3a，5a，7,8a，10a-六氮杂过氢吡啶的催化方法。该结构是基于1 H和13 C NMR光谱，2D NMR（HSQC，HMBC，COSY，NOESY）技术，MALDI TOF / TOF光谱和X射线衍射数据确定的。初步筛选了合成的六氮杂氢吡啶类化合物的抗菌活性。