2-Chloro-4-(1-piperidinyl)benzonitrile | 20925-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Chloro-4-(1-piperidinyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-chloro-4-piperidin-1-ylbenzonitrile
• CAS: 20925-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂
• 分子量: 220.702
• InChiKey: IOJPRZXOABWPFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,4-二氯苯腈 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-chloro-2-piperidino-benzonitrile 、 2-Chloro-4-(1-piperidinyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,4-二卤代芳族化合物在S N Ar取代中的邻位选择性。与哌啶反应

  摘要：

  与卤素的芳族化合物的一个全貌定位两者邻位和对位，以活化基团S中进行了研究Ñ用哌啶的Ar反应。区域选择性随取代基和溶剂的极性而变化。许多活化基团表现出对邻位取代的总体偏向，这导致非极性溶剂具有很高的邻位选择性。极性更大的溶剂使产物比率均匀地向对位取代转移。提出的证据表明，通过氢键作为许多邻位的驱动因素，可以进行配位。观察到的选择性。所提供的数据表明，对于该反应类型，几种常见的活化基团的邻位导向能力具有一般性和综合实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.087

文献信息

• DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ewing William R.

  公开号：US20130184284A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.

  本发明提供式(I)化合物：或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量的定义如本文所述。这些化合物是 NPY Y4 受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病况。
• US8815909B2
  申请人：——

  公开号：US8815909B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• Ortho selectivity in SNAr substitutions of 2,4-dihaloaromatic compounds. Reactions with piperidine
  作者：Michael D. Wendt、Aaron R. Kunzer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.087

  日期：2010.1

  A broad survey of aromatic compounds with halogens positioned both ortho and para to activating groups was studied in SNAr reactions with piperidine. Regioselectivities varied with the substituent group and the polarity of the solvent. Many activating groups exhibited an overall bias toward ortho-substitution, and this led in nonpolar solvents to very high ortho selectivity. More polar solvents uniformly

  与卤素的芳族化合物的一个全貌定位两者邻位和对位，以活化基团S中进行了研究Ñ用哌啶的Ar反应。区域选择性随取代基和溶剂的极性而变化。许多活化基团表现出对邻位取代的总体偏向，这导致非极性溶剂具有很高的邻位选择性。极性更大的溶剂使产物比率均匀地向对位取代转移。提出的证据表明，通过氢键作为许多邻位的驱动因素，可以进行配位。观察到的选择性。所提供的数据表明，对于该反应类型，几种常见的活化基团的邻位导向能力具有一般性和综合实用性。