Di-adamantyloxycarbonyl | 65815-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Di-adamantyloxycarbonyl
• 英文别名: bis(1-adamantyl) carbonate
• CAS: 65815-75-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: BIRJIXXBUQVEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷基氟甲酸 、 N-乙酰苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到1-adamantyl N-acetyl-N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  New reagents for exhaustive alkoxycarbonylation of amides and urethans. Di-1-adamantyl di- and tricarbornate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94675-6

文献信息

• Method for making fluorine labled L-Dopa
  申请人：Walsh C. Joseph

  公开号：US20050137421A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention relates to a method for preparing F-Dopa and 18 F-Dopa and intermediates that are useful in the method. The invention is a method that synthesizes F-Dopa and 18 F-Dopa in good yield with high enantiopurity without the need for further transformations. The method includes the step of reacting a benzaldehyde derivative with a phosphonic acid derivative to produces an olefin intermediate that can be asymmetrically hydrogenated to produce the desired enantiomer.

  这项发明涉及一种制备F-Dopa和18F-Dopa以及在该方法中有用的中间体的方法。该发明是一种合成F-Dopa和18F-Dopa的方法，其产率高，对映纯度高，无需进一步转化。该方法包括将苯甲醛衍生物与膦酸衍生物反应，生成一个烯烃中间体，可以进行不对称氢化以产生所需的对映体。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING MOLYBDOPTERIN PRECURSOR Z DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS Z DE PRÉCURSEUR DE MOLYBDOPTÉRINE
  申请人：ALEXION PHARMA INC

  公开号：WO2012112922A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Provided herein are synthetic methods for preparing a compound of formula (I): Also provided herein are synthetic methods for preparing a compound of formula (XIII): The disclosure also provides useful intermediates, derivatives, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates of the formula (I) and formula (XIII) compounds. These compounds are useful for treating diseases associated with molybdenum cofactor deficiency.

  本文提供了制备式(I)化合物的合成方法。本文还提供了制备式(XIII)化合物的合成方法。本公开还提供了式(I)和式(XIII)化合物的有用中间体、衍生物、前药和药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。这些化合物可用于治疗与钼辅因子缺乏相关的疾病。
• [EN] METHYLENEMALONIC ACID AND INTERMEDIATES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND ENGINEERED MICROORGANISMS<br/>[FR] ACIDE MÉTHYLÈNEMALONIQUE ET INTERMÉDIAIRES, PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET MICRO-ORGANISMES MODIFIÉS
  申请人：BIOAMBER INC

  公开号：WO2018018151A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The description relates to, inter alia, recombinant microorganisms, engineered metabolic pathways, chemical catalysts, and products produced through the use of the described methods and materials. The products produced include methylenemalonic acid and intermediates, as well as their salts and esters.

  该描述涉及重组微生物、工程代谢途径、化学催化剂以及通过所述方法和材料生产的产品。所生产的产品包括亚甲基丙二酸和中间体，以及它们的盐和酯。
• Acid generator, sulfonic acid, sulfonic acid derivatives and radiation-sensitive resin composition
  申请人：——

  公开号：US20030113658A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  A novel photoacid generator containing a structure of the following formula (I), 1 wherein R is a monovalent organic group with a fluorine content of 50 wt % or less, a nitro group, a cyano group, or a hydrogen atom, and Z 1 and Z 2 are individually a fluorine atom or a linear or branched perfluoroalkyl group having 1-10 carbon atoms, is provided. When used in a chemically amplified radiation-sensitive resin composition, the photoacid generator exhibits high transparency, comparatively high combustibility, and no bioaccumulation, and produces an acid exhibiting high acidity, high boiling point, moderately short diffusion length in the resist coating, and low dependency to mask pattern density.

  提供一种新型光酸发生剂，其含有以下式(I)的结构，其中R是一种具有50重量％或以下氟含量，硝基，氰基或氢原子的一价有机基团，Z1和Z2分别是氟原子或具有1-10个碳原子的线性或支链全氟烷基团。当用于化学增感辐射敏感树脂组成物中时，该光酸发生剂表现出高透明度，相对高的可燃性和无生物积累，并产生具有高酸度，高沸点，适度短的扩散长度在抗蚀涂层中，并且对掩模图案密度的依赖性低的酸。
• Synthetic process for the manufacture of an ecteinaschidin compound
  申请人：Francesch Andres

  公开号：US20060111570A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Processes are provided for preparing compounds with a fused ring structure of formula (XIV). Such products include ecteinascidins and have a spiroamine-1,4-bridge. The process involving forming a 1,4 bridge using a 1-labile, 10-hydroxy, 18-protected hydroxyl, di-6,8-en-5-one fused ring compound. After formation of the 1,4 brige, C-18 protection is removed before spiroamine introduction.

  提供了制备式（XIV）融合环结构化合物的过程。这些产品包括ecteinascidins，并具有螺环胺-1,4-桥。该过程涉及使用一种1-不稳定、10-羟基、18-保护羟基、双-6,8-烯-5-酮融合环化合物形成1,4桥。在形成1,4桥后，移除C-18保护，然后引入螺环胺。