(2S,3S)-3-(5-(1,1-Difluoroethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)amino-2-phenylpiperidine | 188725-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,3S)-3-(5-(1,1-Difluoroethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)amino-2-phenylpiperidine
• 英文别名: (2S, 3S)-3-(5-(1,1-Difluoroethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)amino-2-phenylpiperidine；(2S,3S)-N-[[5-(1,1-difluoroethyl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-2-phenylpiperidin-3-amine
• CAS: 188725-84-0
• 化学式: C₂₁H₂₃F₅N₂O
• 分子量: 414.418
• InChiKey: HBTHLKHGYLWTGU-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-(5-(1,1-Difluoroethyl)-2-methoxybenzyl)amino-2-phenylpiperidine 、 (2S,3S)-3-(5-(1,1-Difluoroethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)amino-2-phenylpiperidine 生成 (2S,3S)-3-(5-(1,1-Difluoroethyl)-2-methoxybenzyl)amino-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzylaminopiperidine compounds

  摘要：

  本发明提供了一种替代苯基氨基哌啶化合物，其在治疗胃肠道紊乱；中枢神经系统（CNS）疾病；炎症性疾病；呕吐；尿失禁；疼痛；偏头痛；晒伤；由幽门螺杆菌引起的疾病、紊乱和不良状况；或血管生成方面特别是在哺乳动物主体，尤其是在人类中有用。

  公开号：

  US06329396B1
• 作为产物：
  描述：

  methanol-dichloromethane 、 (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-(5-(1,1-difluoroethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)amino-2-phenylpiperidine 在 HCl aq. 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以70%的产率得到(2S,3S)-3-(5-(1,1-Difluoroethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)amino-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzylaminopiperidine compounds

  摘要：

  这项发明提供了一种取代苄基氨基哌啶化合物，可用于治疗胃肠道疾病；中枢神经系统（CNS）疾病；炎症性疾病；呕吐；尿失禁；疼痛；偏头痛；晒伤；由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良症状；或血管生成，尤其是在哺乳动物主体中的中枢神经系统疾病，尤其是在人类中。

  公开号：

  US06329396B1

文献信息

• Combination treatment for depression and anxiety
  申请人：——

  公开号：US20020049211A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g., a substance P receptor antagonist) in combination with a 5HT1D receptor antagonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and a 5HT 1D receptor antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）的抑郁症或焦虑症的方法，通过给哺乳动物（例如人类）口服中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂（例如物质P受体拮抗剂）与5HT1D受体拮抗剂的组合。此外，本发明还涉及含有药学可接受载体、中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂和5HT1D受体拮抗剂的制药组合物。
• Combination, for treating depression and anxiety, containing a 5HT1d receptor antagonist and aCNS penetrant NK-1 receptor antagonist
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1186318A2

  公开（公告）日：2002-03-13

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g., a substance P receptor antagonist) in combination with a 5HT1D receptor antagonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and a 5HT1D receptor antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）抑郁症或焦虑症的方法，其方法是向哺乳动物施用中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂（如P物质受体拮抗剂）与5HT1D受体拮抗剂。它还涉及含有药学上可接受的载体、中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂和5HT1D受体拮抗剂的药物组合物。
• Combination, for treating depression and anxiety, containing an NK-3 receptor antagonist and a CNS penetrant NK-1 receptor antagonist
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1192952A2

  公开（公告）日：2002-04-03

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g. a substance P receptor antagonist) in combination with an NK-3 antagonist agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and an NK-3 antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）抑郁症或焦虑症的方法，其方法是向哺乳动物施用中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂（例如P物质受体拮抗剂）与NK-3拮抗剂联合制剂。它还涉及含有药学上可接受的载体、中枢神经系统穿透性 NK-1 受体拮抗剂和 NK-3 拮抗剂的药物组合物。
• US6329396B1
  申请人：——

  公开号：US6329396B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• US6506775B1
  申请人：——

  公开号：US6506775B1

  公开（公告）日：2003-01-14