(2R,3R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyloctane-1,2-diol | 1388220-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyloctane-1,2-diol
• CAS: 1388220-81-2
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃Si
• 分子量: 414.66
• InChiKey: MJOLHADVVVXYFQ-QPPBQGQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-8-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)oct-2-enol 在 titanium(IV) isopropylate 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyloctane-1,2-diol 、 (2R,3S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyloctane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  全合成抗真菌抗生素PF1163A

  摘要：

  据报道，新型合成抗真菌抗生素PF1163A以Keck不对称烯丙基化，Sharpless动力学拆分，区域选择性环氧化物开环，酯化反应和闭环复分解为关键反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.05.013

文献信息

• Total synthesis of the antifungal antibiotic PF1163A
  作者：Palakodety Radha Krishna、Palabindela Srinivas

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.05.013

  日期：2012.5

  The total synthesis of a novel antifungal antibiotic PF1163A is reported utilising Keck asymmetric allylation, Sharpless kinetic resolution, regioselective epoxide-ring opening, esterification and ring-closing metathesis as the key reactions.

  据报道，新型合成抗真菌抗生素PF1163A以Keck不对称烯丙基化，Sharpless动力学拆分，区域选择性环氧化物开环，酯化反应和闭环复分解为关键反应。