2-Carboethoxy-(1S,4R)-2-azabicyclo[2.2.2]octan-6-one | 128573-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Carboethoxy-(1S,4R)-2-azabicyclo[2.2.2]octan-6-one
• 英文别名: ethyl (1S,4R)-6-oxo-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate
• CAS: 128573-63-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: PFOVPKBUTGAJFM-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carboethoxy-(1S,4R)-2-azabicyclo[2.2.2]octan-6-one 、 苄胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 6-(S)-Benzylamino-2-carboethoxy-(1S,4R)-2-azabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted bridged azabicyclic quinolone carboxylic acids and esters

  摘要：

  公开号：

  EP0356193B1

文献信息

• Amino-substituted bridged azabicyclic quinolone carboxylic acids and
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05147873A1

  公开（公告）日：1992-09-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or a pharmaceutically acceptable cation; Y is cyclopropyl, ethyl or p-fluorophenyl, and X is hydrogen or fluoro, or X and Y taken together form a group ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are antibacterial pharmaceutical compositions comprising the foregoing compounds, methods of using the compounds in treating bacterial infections, and intermediates for the preparation of the compounds.

  该公式化合物为 ##STR1## 其中R.sup.1是氢，C.sub.1 -C.sub.6烷基，或药用可接受的阳离子；Y是环丙基，乙基或对氟苯基，X是氢或氟，或X和Y一起形成一个基团 ##STR2## 其中R.sup.3是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；或其药用可接受的盐。还披露了包括上述化合物的抗菌药物组合物，使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的中间体。
• Amino-substituted bridged azabicyclic quinolone carboxylic acids and esters
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0356193B1

  公开（公告）日：1994-02-16