1-(3-bromo-5-methylbenzofuran-2-yl)-cyclopentane carboxylic acid ethyl ester | 167985-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(3-bromo-5-methylbenzofuran-2-yl)-cyclopentane carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(3-bromo-5-methyl-1-benzofuran-2-yl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 167985-12-8
• 化学式: C₁₇H₁₉BrO₃
• 分子量: 351.24
• InChiKey: GYJJVOQDFUPAEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methylbenzofuran-2-yl)cyclopentane carboxylic acid ethyl ester 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(3-bromo-5-methylbenzofuran-2-yl)-cyclopentane carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic-heterocyclic compounds as angiotension II receptor antagonists

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中：Q是萘基，杂环或杂双环；当单独考虑时，R.sup.1和R.sup.2分别是氢，羟基，烷基，烷基亚硫酰，烷基亚磺酰，苯基，杂环或杂双环；当一起考虑时，R.sup.1和R.sup.2形成一个碳环，碳双环，杂环或杂双环组；R.sup.3是--(CH.sub.2).sub.n COR.sup.4，四唑基，烷基四唑基，三唑基，烷基三唑基，--(CH.sub.2).sub.n CH.sub.2 OH，--SO.sub.2 R.sup.4，--SO.sub.2 NR.sup.5 R.sup.6或--NHSO.sub.2 R.sup.7；R.sup.4是氢，羟基，--NR.sup.5 R.sup.6，--NHSO.sub.2 R.sup.7，烷氧基，烷基亚硫酰，--NR.sup.5 R.sup.6，--NHSO.sub.2 R.sup.7或--OY；n是0到5；Y是药物可接受的阳离子或生理条件下可水解的团；当单独考虑时，R.sup.5和R.sup.6分别是氢，烷基，--CONRR，--COOR或--CO(C.sub.6 H.sub.5)；当一起考虑时，R.sup.5和R.sup.6形成一个氮杂环；R.sup.7是烷基或苯基；每个R是氢或烷基，X是氮杂环或氮杂双环组，抑制哺乳动物中的血管紧张素II，并可用于治疗如高血压，充血性心力衰竭和青光眼等疾病，并作为治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。

  公开号：

  US05789415A1