6-Fluoro-1-(1-piperazinyl)isoquinoline | 214045-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-Fluoro-1-(1-piperazinyl)isoquinoline
• 英文别名: 6-fluoro-1-piperazin-1-ylisoquinoline
• CAS: 214045-87-1
• 化学式: C₁₃H₁₄FN₃
• 分子量: 231.27
• InChiKey: IUXLPDFAKCBFFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• DERIVES DE QUINOLEIN-2(1H)-ONE ET DE DIHYDROQUINOLEIN-2(1H)-ONE EN TANT QUE LINGANDS DES RECEPTEURS 5-HT, 5-HT2 ET 5-HT1-LIKE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0971928A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• [EN] QUINOLINE-2(1H)-ONE AND DIHYDROQUINOLINE-2(1H)-ONE DERIVATIVES AS LIGANDS OF 5-HT, 5-HT2 AND 5-HT1-LIKE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEIN-2(1H)-ONE ET DE DIHYDROQUINOLEIN-2(1H)-ONE EN TANT QUE LINGANDS DES RECEPTEURS 5-HT, 5-HT2 ET 5-HT1-LIKE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：WO1998042712A1

  公开（公告）日：1998-10-01

  (EN) The invention concerns compounds of formula (I) in which --- represents a single or double bond; G represents (G) in position 3 or 4; m = 2 to 4; Z represents a nitrogen atom or a -CH- group; R1 and R2 each represent independently of each other, a hydrogen or halogen atom, an amino, hydroxy, nitro, cyano, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, -COOH, -COOR4, -CONH2, -CONHR4, -CONR4R5, -SR4, -SO2R4, -NHCOR4, -NHSO2R4, -N(R4)2 group; R3 represents a hydrogen atom, a (C1-C4) alkyl, -(CH2)pOH, -(CH2)pNH2, -(CH2)nCOOH, -(CH2)nCOOR4, -(CH2)nCN, -(CH2)n-tetrazolyl, -(CH2)nCONH2, -(CH2)nCONHOH, -(CH2)pSH, (CH2)nSO3H, -(CH2)nSO2NH2, -(CH2)nSO2NHR4, -(CH2)nSO2NR4R5, -(CH2)nCONHR4, -(CH2)nCONR4R5, -(CH2)pNHSO2R4, -(CH2)pNHCOR4, -(CH2)pOCOR4 group; R4 and R5 are each a (C1-C4) alkyl group; n = 1 to 4; p = 2 to 4; and A represents a benzo group optionally substituted or not. The invention is applicable in therapeutics.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle --- représente une liaison simple ou double, G représente (G) en position 3 ou 4, m = 2 à 4, Z représente un atome d'azote ou un groupe -CH-, R1 et R2 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe amino, hydroxy, nitro, cyano, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alkoxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, -COOH, -COOR4, -CONH2, -CONHR4, -CONR4R5, -SR4, -SO2R4, -NHCOR4, -NHSO2R4, -N(R4)2, R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C4)alkyle, -(CH2)pOH, -(CH2)pNH2, -(CH2)nCOOH, -(CH2)nCOOR4, -(CH2)nCN, -(CH2)n-tétrazolyle, -(CH2)nCONH2, -(CH2)nCONHOH, -(CH2)pSH, -(CH2)nSO3H, -(CH2)nSO2NH2, -(CH2)nSO2NHR4, -(CH2)nSO2NR4R5, -(CH2)nCONHR4, -(CH2)nCONR4R5, -(CH2)pNHSO2R4, -(CH2)pNHCOR4, -(CH2)pOCOR4, R4 et R5 sont chacun un groupe (C1-C4)alkyle, n = 1 à 4, p = 2 à 4, et A représente un groupe benzo éventuellement substitué ou un hétérocycle substitué ou non. Application en thérapeutique.