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2,5-Dimethylpiperazine dihydrochloride | 1003-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Dimethylpiperazine dihydrochloride
英文别名
2,5-dimethylpiperazine;dihydrochloride
2,5-Dimethylpiperazine dihydrochloride化学式
CAS
1003-69-6
化学式
C6H16Cl2N2
mdl
MFCD19982574
分子量
187.11
InChiKey
GOTVEDVYURXGPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINE ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR C5A
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013016197A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种化合物I的化合物:(I)本发明的化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
  • Azaindole derivatives as inhibitors of p38 kinase
    申请人:Mavunkel J. Babu
    公开号:US20050288299A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    The invention is directed to methods to inhibit p38 kinase, preferably p38-α using compounds which are azaindoles wherein the azaindoles are coupled through a piperidine or piperazine type linker to another cyclic moiety.
    本发明涉及抑制p38激酶的方法,优选抑制p38-α,使用的化合物是氮杂吲哚,其中氮杂吲哚通过哌啶哌嗪型连接剂与另一个环状基团耦合。
  • TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS
    申请人:ADAMS Christopher Michael
    公开号:US20130184253A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种I式化合物:(I)的制备方法,以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
  • BENZOFURYLPIPERAZINES: 5-HT2C SEROTONIN RECEPTOR AGONISTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1204654B1
    公开(公告)日:2003-07-23
  • US6967201B1
    申请人:——
    公开号:US6967201B1
    公开(公告)日:2005-11-22
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