1,3-dimethyl-2-methylamino-1,3,2-diazaphospholidine-2,4,5-trione | 102146-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-methylamino-1,3,2-diazaphospholidine-2,4,5-trione
• CAS: 102146-42-9
• 化学式: C₅H₁₀N₃O₃P
• 分子量: 191.126
• InChiKey: LVAXQSKWRVUGIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  69.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-methylamino-1,3,2-diazaphospholidine-2,4,5-trione 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到dimethyl N-methylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  磷酸羧基酰亚胺。第6部分。1,3,2-二氮杂膦烷-4,5-二酮的结构和反应性；1,3-二甲基-2-甲基氨基-1,3,2-二氮磷吡啶-2,4,5-三酮的晶体结构

  摘要：

  合成了1，3-二甲基-2-甲基氨基-1，3，2-二氮杂膦烷-2，4，5-三酮（1b），并确定了其溶剂分解行为和X射线晶体结构。（1b）的甲醇分解给出两个酰亚胺PN键的裂解产物，表明（1b）中的开环比开环中间体中的第二PN裂解慢得多。（1b）的低反应性与环内N–P–N角的小尺寸（92.3°）有关，这表明在形成P V三角双锥体加合物时释放的能量不多。（1b的分子结构）揭示了具有两个酰亚胺N-甲基和两个羰基氧原子的膦环的高度共面性。几何形状表明（1b）中的环内氮原子不仅参与与相邻羰基的共振相互作用，而且还参与与磷酰基中心的共振相互作用。

  DOI：

  10.1039/p29860000017
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 N,N',N''-三甲基磷酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到1,3-dimethyl-2-methylamino-1,3,2-diazaphospholidine-2,4,5-trione
  参考文献：
  名称：

  磷酸羧基酰亚胺。第6部分。1,3,2-二氮杂膦烷-4,5-二酮的结构和反应性；1,3-二甲基-2-甲基氨基-1,3,2-二氮磷吡啶-2,4,5-三酮的晶体结构

  摘要：

  合成了1，3-二甲基-2-甲基氨基-1，3，2-二氮杂膦烷-2，4，5-三酮（1b），并确定了其溶剂分解行为和X射线晶体结构。（1b）的甲醇分解给出两个酰亚胺PN键的裂解产物，表明（1b）中的开环比开环中间体中的第二PN裂解慢得多。（1b）的低反应性与环内N–P–N角的小尺寸（92.3°）有关，这表明在形成P V三角双锥体加合物时释放的能量不多。（1b的分子结构）揭示了具有两个酰亚胺N-甲基和两个羰基氧原子的膦环的高度共面性。几何形状表明（1b）中的环内氮原子不仅参与与相邻羰基的共振相互作用，而且还参与与磷酰基中心的共振相互作用。

  DOI：

  10.1039/p29860000017

文献信息

• Grevy, Jean-Michel; Mulliez, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 9, p. 1809 - 1816
  作者：Grevy, Jean-Michel、Mulliez, Michel

  DOI：——

  日期：——