Sodium; 2-bromo-ethanolate | 81162-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Sodium; 2-bromo-ethanolate
• 英文别名: Sodium 2-bromoethoxide；sodium;2-bromoethanolate
• CAS: 81162-92-7
• 化学式: C₂H₄BrO*Na
• 分子量: 146.947
• InChiKey: LOAQKXZCEWGDNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.25
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 Sodium; 2-bromo-ethanolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-溴乙基丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种阳离子咪唑丙烯酸酯及其合成方法

  摘要：

  本发明公开一种阳离子咪唑丙烯酸酯及其合成方法，其特征在于阳离子咪唑丙烯酸酯具有如下分子结构：#imgabs0#合成方法为：先由2‑溴乙醇和叔丁醇钠反应制备2‑溴乙醇钠，然后和丙烯酰氯反应，最后和N‑正丁基咪唑反应来制备。制备工艺简单，反应条件温和。

  公开号：

  CN117886756A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙醇 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Sodium; 2-bromo-ethanolate
  参考文献：
  名称：

  一种阳离子咪唑丙烯酸酯及其合成方法

  摘要：

  本发明公开一种阳离子咪唑丙烯酸酯及其合成方法，其特征在于阳离子咪唑丙烯酸酯具有如下分子结构：#imgabs0#合成方法为：先由2‑溴乙醇和叔丁醇钠反应制备2‑溴乙醇钠，然后和丙烯酰氯反应，最后和N‑正丁基咪唑反应来制备。制备工艺简单，反应条件温和。

  公开号：

  CN117886756A

文献信息

• Structure-activity relationships of nogalamycin analogs
  作者：Paul F. Wiley、David W. Elrod、David J. Houser、Floyd A. Richard

  DOI：10.1021/jm00347a016

  日期：1982.5

  Nogalamycin (1) has been modified by changes at C-10 and C-7 and in the dimethylamino group to prepare an extensive series of analogues. The chemistry involved in the modifications and structure--activity relationships among these nogalamycin analogues are discussed, as well as comparisons with previously reported compounds 1, 7-con-O-methylnogarol (2), and disnogamycin (11).