4-((1-(3-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2H-chromen-2-one | 1190202-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((1-(3-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2H-chromen-2-one
• CAS: 1190202-95-9
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₉
• 分子量: 463.444
• InChiKey: FPJKPJJMWLJQOI-QNDFHXLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  169.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-prop-2-ynyloxy-chromen-2-one 、 3-azidopropyl β-D-glucopyranoside 在 copper diacetate 、 铜 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-((1-(3-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Expanding the application scope of glycosidases using click chemistry

  摘要：

  Glycosidase-mediated glycosylation of alkynyl alcohols and azide-containing alcohols was followed by a click reaction, affording various types of triazole glycosides. The activities of triazole glycosides detected in Subsequent bioassays show that this procedure is a feasible approach to the development of anti-fungal drugs. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.044