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1-CH3-3-(NCHC6H5)-1.2-C2B10H10
1-CH3-3-(NCHC6H5)-1.2-C2B10H10 | 27418-07-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-CH3-3-(NCHC6H5)-1.2-C2B10H10
英文别名
——
CAS
27418-07-1
化学式
C
10
H
19
B
10
N
mdl
——
分子量
261.378
InChiKey
ZZIMFACHHFYBJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-CH3-3-(NCHC6H5)-1.2-C2B10H10
、
苯基锂
生成
1-CH3-3-(NHCH(C6H5)2)-1.2-C2B10H10
参考文献:
名称:
3-氨基邻氨基甲酸酯的一些反应
摘要:
制定了通过氢化铝锂还原其酰基衍生物获得邻氨基甲酸酯[1,2-二氨基十二碳杂硼烷(12)]系列仲胺和叔胺的制备方法。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)92943-7
作为产物:
描述:
3-amino-1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
、
苯甲醛
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
1-CH3-3-(NCHC6H5)-1.2-C2B10H10
参考文献:
名称:
3-氨基邻氨基甲酸酯的一些反应
摘要:
制定了通过氢化铝锂还原其酰基衍生物获得邻氨基甲酸酯[1,2-二氨基十二碳杂硼烷(12)]系列仲胺和叔胺的制备方法。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)92943-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
作者:
DOI:
——
日期:
——
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