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(E)-(4R,5S,7R)-4,5,7-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-2-en-1-ol
(E)-(4R,5S,7R)-4,5,7-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-2-en-1-ol | 374749-91-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(4R,5S,7R)-4,5,7-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-2-en-1-ol
英文别名
——
CAS
374749-91-4
化学式
C
27
H
60
O
4
Si
3
mdl
——
分子量
533.027
InChiKey
NOUGFZIJXADQKV-VBTHATOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
494.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
0.899±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.51
重原子数:
34.0
可旋转键数:
11.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
47.92
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-(4R,5S,7R)-4,5,7-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-2-en-1-ol
在
pyridine-SO3 complex
、 sodium hydride 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
苯
为溶剂, 反应 2.08h, 生成
(2E,4E)-(6R,7S,9R)-6,7,9-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-deca-2,4-dienoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Mycolactones的完整结构。
摘要:
DOI:
10.1021/ja011824z
作为产物:
描述:
(E)-(4R,5S,7R)-4,5,7-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-2-enoic acid ethyl ester
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 以94%的产率得到(E)-(4R,5S,7R)-4,5,7-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-2-en-1-ol
参考文献:
名称:
Mycolactone的合成变体绑定并激活Wiskott-Aldrich综合征蛋白。
摘要:
分枝内酯是溃疡分枝杆菌产生的一种复杂的大环内酯类毒素,称为Buruli溃疡的皮肤病变的病因。Mycolactone介导的神经(N)Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASP)的激活诱导细胞粘附缺陷,从而支持细胞毒性和疾病发病机理。我们描述了23种新型Mycolactone类似物的化学合成,这些类似物在结构和内酯核及其北部和南部聚酮侧链的模块组装方面有所不同。连接到南链的内酯核心是结合N-WASP和造血同系物WASP的最小结构,其中酰基侧链上羟基的数量和构型影响结合程度。该化合物的荧光衍生物在靶细胞中显示出时间依赖性积累。此外,简化版本的Mycolactone模仿了天然毒素,可在体外激活WASP,并诱导上皮细胞粘附的可比变化。因此,它构成了肌内酯对WASP / N-WASP依赖性作用的结构和功能替代。
DOI:
10.1021/jm5008819
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