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2-methoxyethyl 5-(3,5-difluorobenzyl)-3-({[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)phenyl]carbonyl}amino)-1H-indazole-1-carboxylate | 1108747-03-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methoxyethyl 5-(3,5-difluorobenzyl)-3-({[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)phenyl]carbonyl}amino)-1H-indazole-1-carboxylate
英文别名
2-Methoxyethyl 5-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-3-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(oxan-4-ylamino)benzoyl]amino]indazole-1-carboxylate
2-methoxyethyl 5-(3,5-difluorobenzyl)-3-({[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)phenyl]carbonyl}amino)-1H-indazole-1-carboxylate化学式
CAS
1108747-03-0
化学式
C35H40F2N6O5
mdl
——
分子量
662.737
InChiKey
QDLXGCHRDTUJQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:LOMBARDI BORGIA Andrea
    公开号:US20130018036A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.
    本发明披露了式(I)的取代吲唑生物及其药学上可接受的盐,其定义在说明书中,以及其制备过程和包含它们的制药组合物;本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病,如癌症中有用。
  • Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.
    公开号:US10081622B2
    公开(公告)日:2018-09-25
    Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.
    如说明书中所定义的式(I)的取代吲唑生物及其药学上可接受的盐;本发明的化合物可用于治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病,如癌症。
  • US8299057B2
    申请人:——
    公开号:US8299057B2
    公开(公告)日:2012-10-30
  • US8673893B2
    申请人:——
    公开号:US8673893B2
    公开(公告)日:2014-03-18
  • US9029356B2
    申请人:——
    公开号:US9029356B2
    公开(公告)日:2015-05-12
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