4-{(2S,4R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-pyrrolidin-1-yl}-4-oxo-butyric acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 202866-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-{(2S,4R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-pyrrolidin-1-yl}-4-oxo-butyric acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 202866-44-2
• 化学式: C₅₃H₆₀N₃O₈P
• 分子量: 898.048
• InChiKey: JCIJFTZXZNIPMI-NTYHNITDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(2S,4R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-pyrrolidin-1-yl}-4-oxo-butyric acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-((2S,4R)-4-{(2-Cyano-ethoxy)-[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-phosphoryloxy}-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  N-取代羟基脯氨醇亚磷酰胺的合成，用于制备组合文库

  摘要：

  由反式-4-羟基脯氨酸制备了一系列的N-取代的DMT-羟甲基吡咯烷醇亚磷酰胺。这些可以使用自动化合成技术以高产率和高纯度偶联，从而允许将多种功能引入磷酸二酯低聚物中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88498-6
• 作为产物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 4-{(2S,4R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-pyrrolidin-1-yl}-4-oxo-butyric acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-{(2S,4R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-pyrrolidin-1-yl}-4-oxo-butyric acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-取代羟基脯氨醇亚磷酰胺的合成，用于制备组合文库

  摘要：

  由反式-4-羟基脯氨酸制备了一系列的N-取代的DMT-羟甲基吡咯烷醇亚磷酰胺。这些可以使用自动化合成技术以高产率和高纯度偶联，从而允许将多种功能引入磷酸二酯低聚物中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88498-6