2-fluoro-thiochromeno[2,3-b]indol-11(6H)-one | 1449796-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-fluoro-thiochromeno[2,3-b]indol-11(6H)-one
• CAS: 1449796-08-0
• 化学式: C₁₅H₈FNOS
• 分子量: 269.299
• InChiKey: BBFTWGZVZNJISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯甲酰氯 、 1,3-二氢-2H-吲哚-2-硫酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到2-fluoro-thiochromeno[2,3-b]indol-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  硫代色素[2,3 - b ]吲哚-11（6 H）-one和吡啶基[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[2,3 - b ] indol-5（10 H）-one的简便合成。

  摘要：

  吲哚-2（3 H）硫酮在2-氟苯甲酰氯的作用下被环化，得到硫代色素[2,3 - b ]吲哚-11（6 H）-一或在2-氯烟酰氯的作用下得到吡啶并[ 3′，2′：5，6]硫代吡喃并[2，3 - b ]吲哚-5（10 H）-ones。环化反应在DMF中区域选择性地进行，不需要过渡金属即可完成。获得的杂环是各种四环吲哚衍生的生物碱的等排类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.012