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3-(2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-5-methyl-6-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1080475-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-5-methyl-6-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
3-(2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-5-methyl-6-(4-phenyl piperazine-1 carbonyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one;3-[2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]-5-methyl-6-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
3-(2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-5-methyl-6-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
1080475-13-3
化学式
C25H27F2N5O3S
mdl
——
分子量
515.584
InChiKey
MIAXPGGKVBYWIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)acetyl chloride5-methyl-6-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 Ki 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以50%的产率得到3-(2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-5-methyl-6-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
    摘要:
    揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物,特别是不需要的T型钙通道活性。具体来说,揭示了一系列含有噻吡嘧啶或氧喹唑啉衍生物的化合物,其具有一般式(1)或式(2),其中X是连接剂,Y是芳香基或N(R5)(R6)。
    公开号:
    US20080280900A1
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文献信息

  • Bicyclic pyrimidine derivatives as calcium channel blockers
    申请人:Zalicus Pharmaceuticals, Ltd.
    公开号:US08133998B2
    公开(公告)日:2012-03-13
    Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing thienopyrimidine or oxoquinazoline derivatives are disclosed of the general formula (1) or formula (2) where X is a linker and Y is an aromatic moiety or N(R5)(R6).
    本发明揭示了一种对缓解由不需要的通道活性,特别是不需要的T型通道活性所表征的疾病条件具有有效作用的方法和化合物。具体而言,本发明揭示了一系列含有噻唑嘧啶或氧喹嗪衍生物的化合物,其具有通式(1)或通式(2),其中X是连接基,Y是芳香基团或N(R5)(R6)。
  • US8133998B2
    申请人:——
    公开号:US8133998B2
    公开(公告)日:2012-03-13
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