(2R,4S)-1-[N-{1-(R)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-(2-morpholinoethyl)sulfonylaminopiperidine hydrochloride | 629938-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,4S)-1-[N-{1-(R)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-(2-morpholinoethyl)sulfonylaminopiperidine hydrochloride
• CAS: 629938-70-1
• 化学式: C₃₀H₃₇F₇N₄O₄S*ClH
• 分子量: 719.164
• InChiKey: VPJIOJGKALSRCS-PZLXPIRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 盐酸 、 (2R,4S)-1-[N-{1-(R)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-4-(1-ethylenesulfonyl-1-methylamino)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2R,4S)-1-[N-{1-(R)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-(2-morpholinoethyl)sulfonylaminopiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2003099787A1