ethyl (5S,6S,10R)-4-oxo-10-(2-oxoethyl)-3-phenyl-2-thioxo-1-thia-3-azaspiro[4.5]dec-8-ene-6-carboxylate | 1426097-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl (5S,6S,10R)-4-oxo-10-(2-oxoethyl)-3-phenyl-2-thioxo-1-thia-3-azaspiro[4.5]dec-8-ene-6-carboxylate
• CAS: 1426097-58-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 389.496
• InChiKey: JOEGPKHAHIBNKS-RFUYNDQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5S,6S,10R)-4-oxo-10-(2-oxoethyl)-3-phenyl-2-thioxo-1-thia-3-azaspiro[4.5]dec-8-ene-6-carboxylate 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,4-二烯醛和若丹宁/乙内酰脲衍生物的氨基催化不对称Diels-Alder反应。

  摘要：

  已经开发了通过三烯胺机理的2,4-二烯醛与若丹宁/乙内酰脲衍生物之间的氨基催化不对称Diels-Alder反应，以合成各种螺环化合物，具有良好的收率（高达98％）和出色的立体选择性（高达99％ee且> 19： 1博士）。

  DOI：

  10.1039/c3cc00023k
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二烯醛 、 ethyl 2-(4-oxo-3-phenyl-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)acetate 在 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 邻氟苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到ethyl (5S,6S,10R)-4-oxo-10-(2-oxoethyl)-3-phenyl-2-thioxo-1-thia-3-azaspiro[4.5]dec-8-ene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,4-二烯醛和若丹宁/乙内酰脲衍生物的氨基催化不对称Diels-Alder反应。

  摘要：

  已经开发了通过三烯胺机理的2,4-二烯醛与若丹宁/乙内酰脲衍生物之间的氨基催化不对称Diels-Alder反应，以合成各种螺环化合物，具有良好的收率（高达98％）和出色的立体选择性（高达99％ee且> 19： 1博士）。

  DOI：

  10.1039/c3cc00023k