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Vinyl-(4-perhydropyridyl)-carbinol | 65541-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Vinyl-(4-perhydropyridyl)-carbinol
英文别名
1-piperidin-4-yl-prop-2-en-1-ol;1-(4-Piperidyl)-2-propenol;1-piperidin-4-ylprop-2-en-1-ol
Vinyl-(4-perhydropyridyl)-carbinol化学式
CAS
65541-39-1
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
APSAMWIPIYUURU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105-108 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    229.9±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methylquinuclidin-3-one氢化铝锂 以19%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    VOROBEVA V. YA.; BONDARENKO V. A.; MIXLINA E. E.; TURCHIN K. F.; LINBERG +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 10, 1370-1376
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tetrazolyl-(phenoxy and phenoxyalkyl) piperidininylpyridazines as antiviral agents
    申请人:STERLING WINTHROP INC.
    公开号:EP0577217A1
    公开(公告)日:1994-01-05
    Compounds of the formula wherein:    Y is a bond, or C₁-C₆ alkylene;    R₁ is hydrogen or C₁-C₃ lower-alkyl;    R₂ and R₃ are each independently hydrogen, C₁-C₃ lower-alkyl or halogen;    R₄ is hydrogen or C₁-C₃ lower-alkyl; or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and compositions thereof, are useful as antiviral agents, particularly against picornaviruses.
    式中的化合物 其中 Y 是键,或 C₁-C₆ 亚烷基; R₁ 是氢或 C₁-C₃ 低烷基; R₂ 和 R₃ 各自独立地为氢、C₁-C₃ 低烷基或卤素; R₄ 是氢或 C₁-C₃ 低级烷基; 或其药学上可接受的酸加成盐及其组合物、 可用作抗病毒剂,尤其是抗皮卡病毒剂。
  • Platelet aggregation inhibitors containing c-terminal aminergic side chain amino acid residues
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP1215215A1
    公开(公告)日:2002-06-19
    This invention relates to compounds having the following formula: or pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.
    本发明涉及具有下式的化合物: 或其药学上可接受的盐,可用于抑制血小板聚集;涉及含有此类化合物的药物组合物;还涉及通过施用此类化合物和组合物抑制哺乳动物血小板聚集的方法。
  • PLATELET AGGREGATION INHIBITORS CONTAINING C-TERMINAL AMINERGIC SIDE CHAIN AMINO ACID RESIDUES
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0835265A1
    公开(公告)日:1998-04-15
  • US5175295A
    申请人:——
    公开号:US5175295A
    公开(公告)日:1992-12-29
  • US5242924A
    申请人:——
    公开号:US5242924A
    公开(公告)日:1993-09-07
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