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ethyl 4-bromoisoxazole-3-carboxylate | 893638-55-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-bromoisoxazole-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-bromo-1,2-oxazole-3-carboxylate
ethyl 4-bromoisoxazole-3-carboxylate化学式
CAS
893638-55-6
化学式
C6H6BrNO3
mdl
——
分子量
220.023
InChiKey
GLTWBIWDOCPSEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-bromoisoxazole-3-carboxylatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以96%的产率得到4-bromoisoxazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,N-氧化物,溶剂合物和前药。式(I)中,R2,R3,R4,X1,X2,X3和X4如规范中所定义,制备它们的过程,含有它们的制药组合物及其在治疗中的应用,特别是用于治疗与KCNK13活性相关的疾病。
    公开号:
    WO2022167819A1
  • 作为产物:
    描述:
    异噁唑-3-羧酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三氟甲磺酸 作用下, 反应 21.5h, 以45%的产率得到ethyl 4-bromoisoxazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS
    摘要:
    该应用描述了融合杂环衍生物化合物,包括这些化合物的药物组合物,用于制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的用途。
    公开号:
    WO2020243153A1
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