4,4’-[(2-氯苯基)亚甲基(乙)烯]-N,N-二甲基苯胺 | 41573-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 4,4’-[(2-氯苯基)亚甲基(乙)烯]-N,N-二甲基苯胺
• 中文别名: 4,4"-[(2-氯苯基)亚甲基(乙)烯]-N,N-二甲基苯胺
• 英文名称: (2-chloro-phenyl)-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-methane
• 英文别名: (2-Chlor-phenyl)-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-methan；2''-Chlor-4.4'-bis-dimethylamino-triphenylmethan；4,4'-(2-chlorobenzylidene)bis[N,N-dimethyl-aniline]；4',4"bis(dimethylamino)-2-chlorotriphenylmethane；4',4'' bis(dimethylamino)-2-chlorotriphenylmethane；Benzenamine, 4,4'-[(2-chlorophenyl)methylene]bis[N,N-dimethyl-；4-[(2-chlorophenyl)-[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 41573-36-8
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₂
• 分子量: 364.918
• InChiKey: JPPVTKZGOJUZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-[(2-氯苯基)亚甲基(乙)烯]-N,N-二甲基苯胺 在 氯磺酸 、 氯仿 作用下， 生成 4-(4,4'-bis-dimethylamino-benzhydryl)-3-chloro-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Noelting; Gerlinger, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 N,N-二甲基苯胺 在 1-甲基咪唑硫酸盐 作用下， 反应 7.0h， 以90%的产率得到4,4’-[(2-氯苯基)亚甲基(乙)烯]-N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  无卤室温 Brønsted 酸性离子液体 [Hmim]+HSO4−作为可回收的绿色“双试剂”催化合成三芳基甲烷 (TRAM)

  摘要：

  摘要 无卤 Brønsted 酸性离子液体硫酸氢甲基咪唑鎓 ([Hmim]+ HSO4 -) 是一种非常有效的催化剂，可用于多种芳香醛与二甲基或二乙基苯胺在室温下的一锅双组分拜耳缩合反应。温度。这种“绿色”试剂既是催化剂又是溶剂；也就是说，它表现出“双试剂催化作用”。室温酸性离子液体可以循环多次，反应收率几乎没有损失。这是 Baeyer 合成无卤离子液体的首次报道。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.560742

文献信息

• Synthesis of symmetric triarylmethane derivatives catalyzed by AIL ionic liquid
  作者：Li Q. Kang、Han Gao、Yue Q. Cai

  DOI：10.1007/s00706-017-2053-2

  日期：2018.1

  AbstractAn efficient, eco-friendly ionic liquid was described for the synthesis of symmetric triarylmethane derivatives via Baeyer condensation of N,N-dimethylaniline with different active aromatic aldehyde compounds using amide ionic liquid as a catalyst. The syntheses were achieved for the first time using amide ionic liquid as a catalyst eliminating the need for a volatile organic solvent. The advantages

  摘要描述了一种有效的，生态友好的离子液体，用于通过酰胺离子液体作为催化剂，通过N，N-二甲基苯胺与不同的活性芳香醛化合物的Baeyer缩合反应合成对称的三芳基甲烷衍生物。首次使用酰胺离子液体作为催化剂完成了合成，消除了对挥发性有机溶剂的需求。该离子液体的优点是低成本和操作简单。 图形概要
• SbCl₃-catalyzed one-pot synthesis of 4,4′-diaminotriarylmethanes under solvent-free conditions: Synthesis, characterization, and DFT studies
  作者：Ghasem Rezanejade Bardajee

  DOI：10.3762/bjoc.7.19

  日期：——

  A simple, efficient, and mild procedure for a solvent-free one-step synthesis of various 4,4′-diaminotriarylmethane derivatives in the presence of antimony trichloride as catalyst is described. Triarylmethane derivatives were prepared in good to excellent yields and characterized by elemental analysis, FTIR, ¹H and ¹³C NMR spectroscopic techniques. The structural and vibrational analysis were investigated by performing theoretical calculations at the HF and DFT levels of theory by standard 6-31G*, 6-31G*/B3LYP, and B3LYP/cc-pVDZ methods and good agreement was obtained between experimental and theoretical results.

  本文介绍了一种简单、高效、温和的无溶剂单步合成各种4,4'-二氨基三芳基甲烷衍生物的方法，该方法以三氯化锑为催化剂。三芳基甲烷衍生物的产率良好至优良，并通过元素分析、傅里叶变换红外光谱、¹H和¹³C NMR光谱技术进行了表征。通过标准6-31G*、6-31G*/B3LYP和B3LYP/cc-pVDZ方法进行理论计算，研究了结构和振动分析，并获得了实验和理论结果之间的良好一致性。
• Liquid treatment composition
  申请人：The Procter and Gamble Company

  公开号：EP1975226A1

  公开（公告）日：2008-10-01

  According to the present invention there is provided a liquid composition, preferably aqueous composition, comprising a deposition aid and a hueing dye and preferably a fabric care benefit agent.

  根据本发明，提供了一种液体组合物，最好是水性组合物，其中包括沉积助剂和色相染料，最好是织物护理助剂。
• DE94126
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• An efficient and convenient protocol for the synthesis of diaminotriarylmethanes
  作者：Jun-Tao Hou、Jian-Wu Gao、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1007/s00706-011-0461-2

  日期：2011.5

  A novel and efficient procedure was developed for the preparation of diaminotriarylmethanes through the Baeyer condensation of aromatic aldehydes and N,N-dimethylaniline or N,N-diethylaniline in the presence of niobium chloride under solvent-free conditions. This approach offers several advantages, such as short reaction time, high yields, low cost, and mild reaction conditions.