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N-trimethylsilylpentanamide
N-trimethylsilylpentanamide | 37858-16-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-trimethylsilylpentanamide
英文别名
——
CAS
37858-16-5
化学式
C
8
H
19
NOSi
mdl
——
分子量
173.33
InChiKey
QRLRSCWZAFIBNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.13
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
N-trimethylsilylpentanamide
在 zinc(II) iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
为溶剂, 生成 disodium 1-amino-1-butylmethane-1,1-bis(H-phosphinate)
参考文献:
名称:
ZnI2 介导的次磷酸与双(三甲基硅基)亚胺酸酯级联反应合成氨基双次膦酸盐
摘要:
在磷酸化衍生物中,次膦酸盐由于其能够成为磷酸盐和羧酸盐的生物等排体而占据显着位置。这些特性意味着有必要开发有效的方法来获得次膦酸盐支架。近年来,我们的团队探索了甲硅烷基化亚膦酸酯对各种亲电子试剂的亲核潜力。在本文中,我们建议将我们的研究扩展到其他亲电子试剂。我们在此描述了由路易斯酸介导的(三甲基甲硅烷基)亚氨酸酯和次磷酸之间的级联反应的实施,从而合成氨基亚甲基双次膦酸酯衍生物。目前的研究重点是方法学的发展,包括对级联反应进行仔细的核磁共振监测。优化的条件成功应用于各种脂肪族和芳香族取代的(三甲基甲硅烷基)亚氨酸酯,得到了相应的 AMBPi,产率中等至良好。
DOI:
10.3390/molecules28176226
作为产物:
描述:
戊酰胺
在
次磷酸
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
正戊烷
为溶剂, 反应 1.17h, 生成
N-trimethylsilylpentanamide
参考文献:
名称:
ZnI2 介导的次磷酸与双(三甲基硅基)亚胺酸酯级联反应合成氨基双次膦酸盐
摘要:
在磷酸化衍生物中,次膦酸盐由于其能够成为磷酸盐和羧酸盐的生物等排体而占据显着位置。这些特性意味着有必要开发有效的方法来获得次膦酸盐支架。近年来,我们的团队探索了甲硅烷基化亚膦酸酯对各种亲电子试剂的亲核潜力。在本文中,我们建议将我们的研究扩展到其他亲电子试剂。我们在此描述了由路易斯酸介导的(三甲基甲硅烷基)亚氨酸酯和次磷酸之间的级联反应的实施,从而合成氨基亚甲基双次膦酸酯衍生物。目前的研究重点是方法学的发展,包括对级联反应进行仔细的核磁共振监测。优化的条件成功应用于各种脂肪族和芳香族取代的(三甲基甲硅烷基)亚氨酸酯,得到了相应的 AMBPi,产率中等至良好。
DOI:
10.3390/molecules28176226
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文献信息
Birkofer,L.; Kaiser,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 266 - 274
作者:
Birkofer,L.、Kaiser,W.
DOI:
——
日期:
——
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