2-MeOC6H4(4-MeC6H4)2COH | 1219492-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-MeOC6H4(4-MeC6H4)2COH
• 英文别名: (2-methoxyphenyl)di-p-tolylmethanol；1,1-bis(4-methylphenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-methanol
• CAS: 1219492-23-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: CNWPJADUEXACMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醚 、 1,1,2,2-四(4-甲基苯基)-1,2-乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.08h， 以58%的产率得到2-MeOC6H4(4-MeC6H4)2COH
  参考文献：
  名称：

  频哪醇反应的钠-基自由基阴离子及其与碘代芳烃的偶联

  摘要：

  提出了在芳基碘化物和频哪醇之间无过渡金属的C–C键形成。薄荷醇很容易通过用NaH质子化而转化成其Na-pinacolates。室温下C–C键均质分解会原位生成相应的Na-酮基自由基阴离子，这些阴离子与各种芳基碘化物在均相芳族取代反应中反应，形成叔Na-醇盐。质子化最终以前所未有的方式提供了叔醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02184

文献信息

• Diaroyl Tellurides: Synthesis, Structure and NBO Analysis of (2-MeOC6H4CO)2Te – Comparison with Its Sulfur and Selenium Isologues. The First Observation of [MgBr][R(C=Te)O] Salts
  作者：Osamu Niyomura、Shoho Nakaiida、Ryo Yamada、Shinzi Kato、Masaru Ishida、Masahiro Ebihara、Fumio Ando、Jugo Koketsu

  DOI：10.3390/molecules14072555

  日期：——

  contrast, the oxygen and sulfur isologues (2-MeOC(6)H(4)CO)(2)E (E = O, S), show that one of the two methoxy oxygen atoms contacts with the oxygen atom of the carbonyl group connected to the same benzene ring. The structure of di(2-methoxybenzoyl) selenide which was obtained by MO calculation resembles that of tellurium isologues rather than the corresponding oxygen and sulfur isologues. The reactions of

  通过芳烃碳碲酸钠或钾与酰氯在乙腈中的反应，以中等至良好的收率制备了一系列芳族二酰基碲化物。对2-甲氧基苯甲酸酐和双(2-甲氧基苯甲酰基)硫化物、硒化物和碲化物进行了X射线结构分析和理论计算。双（2-甲氧基苯甲酰基）碲化物的两个 2-MeOC(6)H(4)CO 部分几乎是平面的，两个甲氧基氧原子分子内配位到 C(11)-Te(11) 两侧的中心碲原子)-C(22) 平面。相比之下，氧和硫同系物 (2-MeOC(6)H(4)CO)(2)E (E = O, S) 表明两个甲氧基氧原子之一与羰基氧原子接触基团连接在同一个苯环上。MO计算得到的二(2-甲氧基苯甲酰基)硒化物的结构类似于碲同系物而不是相应的氧和硫同系物。二（芳酰基）碲化物与格氏试剂的反应导致形成碲羧基镁配合物 [MgBr][R(C=Te)O]。