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2-(3-[amino(methoxy)methylene]-8-methoxy-2-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-3-oxo-3-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)propanenitrile | 1312302-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-[amino(methoxy)methylene]-8-methoxy-2-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-3-oxo-3-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)propanenitrile
英文别名
2-[3-[amino(methoxy)methylidene]-8-methoxy-2-oxo-4H-chromen-4-yl]-3-oxo-3-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)propanenitrile
2-(3-[amino(methoxy)methylene]-8-methoxy-2-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-3-oxo-3-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)propanenitrile化学式
CAS
1312302-60-5
化学式
C23H24N6O5
mdl
——
分子量
464.481
InChiKey
LTASNFDYKCKCGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.79
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    143.9
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇8-methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carbonitrile3-oxo-3-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]propanenitrile三乙胺 作用下, 以80%的产率得到2-(3-[amino(methoxy)methylene]-8-methoxy-2-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-3-oxo-3-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    用于腺苷受体的新型色烯支架的合成†
    摘要:
    开发了一种一锅法,用于合成新型3- [氨基(甲氧基)亚甲基] -2-氧代-3,4-二氢-2 H-铬基-4-基)-3-氰基乙酰胺和铬基[3, 2-氧-2- H-苯甲基-3-腈与氰基乙酰胺的反应生成4- c ]吡啶-1-腈。这些色烯衍生物被确定为新的支架腺苷发现受体和命中3a,3c,5a和5b。
    DOI:
    10.1039/c1ob05305a
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