(2S,3R,4R,5S)-bBenzyl 3,4-bis(benzyloxy)-2-(4-methoxyphenyl)-5-(trityloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1615251-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S)-bBenzyl 3,4-bis(benzyloxy)-2-(4-methoxyphenyl)-5-(trityloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1615251-33-6
• 化学式: C₅₄H₅₁NO₇
• 分子量: 826.001
• InChiKey: HCZBRKPFRQMCAA-CJFOPLNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.95
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S)-bBenzyl 3,4-bis(benzyloxy)-2-(4-methoxyphenyl)-5-(trityloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到(2R,3R,4R,5S)-benzyl 3,4-bis(benzyloxy)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从d-甘露糖醇合成拉迪明B，党参碱和党参碱的类似物的简便方法†

  摘要：

  已经从D-甘露糖醇进行了合成拉迪明B的类似物的一般策略。该方法已进一步扩展到使用适当的格利雅试剂（Grignard agent）合成党参碱和党参皂苷类似物的方法。已经对由此获得的分子针对各种市售糖苷酶进行了测试，并发现其充当中度至良好的抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob00503a
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2R,3R,4R)-2,3-bis(benzyloxy)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-hydroxy-5-(trityloxy)pentylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S)-bBenzyl 3,4-bis(benzyloxy)-2-(4-methoxyphenyl)-5-(trityloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从d-甘露糖醇合成拉迪明B，党参碱和党参碱的类似物的简便方法†

  摘要：

  已经从D-甘露糖醇进行了合成拉迪明B的类似物的一般策略。该方法已进一步扩展到使用适当的格利雅试剂（Grignard agent）合成党参碱和党参皂苷类似物的方法。已经对由此获得的分子针对各种市售糖苷酶进行了测试，并发现其充当中度至良好的抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob00503a