2-3H-(3S)-3-tertiobutoxycarbonylamino-4-tritylsulfanyl-butane-1-sulfonic acid 2,2-dimethylpropyl ester | 854938-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-3H-(3S)-3-tertiobutoxycarbonylamino-4-tritylsulfanyl-butane-1-sulfonic acid 2,2-dimethylpropyl ester
• CAS: 854938-44-6
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₅S₂
• 分子量: 599.832
• InChiKey: NQISAEMWQKYAKP-LNKDFACZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-3H-(3S)-3-tertiobutoxycarbonylamino-4-tritylsulfanyl-butane-1-sulfonic acid 2,2-dimethylpropyl ester 在 air 、 三异丙基硅烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2,2'-3H]-4,4'-dithiobis(bis(3,3'-amino)-bis(1,1'-butanesulfonic acid) bis(2,2-dimethylpropyl ester) bis(trifluoroacetic acid salt))
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and separation of tritiated inhibitors of aminopeptidase A and their prodrugs

  摘要：

  为了研究两种相关的氨基肽酶 A (APA) 抑制剂的生物利用度，我们合成了三硫化二硫原药。这些分子是 4,4′-二硫代双-(3,3′-氨基)-1,1′-丁烷磺酸（RB 150）及其 2,2-二甲基丙酯（RB 151），每个单体在第 2 位有一个氚原子，纯度很高，最终的比活度约为 30 Ci/mmol。通过还原 RB 150 的二硫键，得到了对 APA 有 Ki=270 nM 的活性放射性标记抑制剂 EC 33。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.888
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-tertiobutoxycarbonylamino-4-tritylsulfanyl-but-1-ene-1-sulfonic acid 2,2-dimethylpropyl ester 在 sodium borotritide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-3H-(3S)-3-tertiobutoxycarbonylamino-4-tritylsulfanyl-butane-1-sulfonic acid 2,2-dimethylpropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and separation of tritiated inhibitors of aminopeptidase A and their prodrugs

  摘要：

  为了研究两种相关的氨基肽酶 A (APA) 抑制剂的生物利用度，我们合成了三硫化二硫原药。这些分子是 4,4′-二硫代双-(3,3′-氨基)-1,1′-丁烷磺酸（RB 150）及其 2,2-二甲基丙酯（RB 151），每个单体在第 2 位有一个氚原子，纯度很高，最终的比活度约为 30 Ci/mmol。通过还原 RB 150 的二硫键，得到了对 APA 有 Ki=270 nM 的活性放射性标记抑制剂 EC 33。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.888