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(2S,4R,E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-nonadec-6-ene-2,4-diol
(2S,4R,E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-nonadec-6-ene-2,4-diol | 1336937-83-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4R,E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-nonadec-6-ene-2,4-diol
英文别名
(E,2S,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynonadec-6-ene-2,4-diol
CAS
1336937-83-7
化学式
C
25
H
52
O
3
Si
mdl
——
分子量
428.772
InChiKey
CFBYHIJKKLJZSG-BIBPEOKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.38
重原子数:
29
可旋转键数:
19
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
49.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3S,5R,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)icos-7-ene-1,2,5-triol
1336937-43-9
C
26
H
54
O
4
Si
458.798
反应信息
作为产物:
描述:
tert-butyl-[(1S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(2R)-oxiran-2-yl]ethoxy]-dimethylsilane
在
sodium periodate
、
正丁基锂
、
氨
、
silica gel
、
lithium
、
三氟乙酸
、
叔丁醇
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
(2S,4R,E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-nonadec-6-ene-2,4-diol
、
(2S,4R,E)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonadec-6-ene-1,4-diol
参考文献:
名称:
Synthesis and configuration of the nonadecenetriol isolated from seeds of Persea americana
摘要:
为了确定从鳄梨中分离出的具有杀锥虫活性的天然十九碳-6-烯-1,2,4-三醇的相对和绝对构型,合成了(2S,4R)、(2S,4S)和(2R,4R)三种异构体。这些手性中心来自于由廉价且易得的D-古洛内酯衍生的对映纯手性环氧构建模块。其中,(2R,4R)异构体在氢谱和碳谱核磁共振以及比旋光度方面与报道的天然三醇数据高度一致。
DOI:
10.1039/c1ob05898c
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