1-cyclohexyl-3-(3-ethoxy-2-methylacryloyl)urea | 1193318-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(3-ethoxy-2-methylacryloyl)urea
• CAS: 1193318-77-2
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 254.329
• InChiKey: GMBWLASQSDPSQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-3-(3-ethoxy-2-methylacryloyl)urea 在 Dowex 50 H-form 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1-环己基-5-甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种方便，高产率的1取代的尿嘧啶和胸腺嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  已经开发出用于合成1-取代的尿嘧啶和胸腺嘧啶衍生物的新型试剂。2-或4-硝基苯基3-乙氧基丙烯酰基氨基甲酸酯和3-乙氧基-2-甲基丙烯酰基氨基甲酸酯与多种伯氨基衍生物的氨解在非常温和的反应条件下顺利进行，几乎定量地产生了1,3-二取代的脲衍生物。他们随后的环化以几乎定量的产率提供了1-取代的尿嘧啶和胸腺嘧啶化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.019
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrophenyl 3-ethoxy-2-methylacryloylcarbamate 、 环己胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到1-cyclohexyl-3-(3-ethoxy-2-methylacryloyl)urea
  参考文献：
  名称：

  一种方便，高产率的1取代的尿嘧啶和胸腺嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  已经开发出用于合成1-取代的尿嘧啶和胸腺嘧啶衍生物的新型试剂。2-或4-硝基苯基3-乙氧基丙烯酰基氨基甲酸酯和3-乙氧基-2-甲基丙烯酰基氨基甲酸酯与多种伯氨基衍生物的氨解在非常温和的反应条件下顺利进行，几乎定量地产生了1,3-二取代的脲衍生物。他们随后的环化以几乎定量的产率提供了1-取代的尿嘧啶和胸腺嘧啶化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.019