1-phenyl-hexahydro-1H-pyrrolo<1,2-a>imidazolin-2-one | 81956-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyl-hexahydro-1H-pyrrolo<1,2-a>imidazolin-2-one
• 英文别名: 1-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-2-one
• CAS: 81956-06-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: FCQRRBNESFMJJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-hexahydro-1H-pyrrolo<1,2-a>imidazolin-2-one 、 硼氢化钠 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VASVARI-DEBRECZY, L.;BECKETT, A. H.;VUTTHIKONGSIRIGOOL, W., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 24, 4337-4342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2-pyrrolidinyl-acetamide 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 氢氧化钾 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到1-phenyl-hexahydro-1H-pyrrolo<1,2-a>imidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-吡咯烷基-乙酰胺和2-吡咯烷基-丙酰胺局部麻醉剂的氧化环化

  摘要：

  用乙酸汞，六氰合铁酸钾（III）和高锰酸钾氧化2-吡咯烷基-乙酰胺和-丙酰胺局部麻醉药（1a–d）进行氧化环化，得到新的双环化合物，六氢-1H-吡咯并[1,2- a ]咪唑啉-2-（2a–d）。丙酰胺（1c–d）产生2c和2d两种可能的非对映异构体的混合物。这些是分开的；在溶液中并在其熔点以上，它们通过开环和7a碳原子与1-氮原子之间的重合而游离。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85031-4