1-(3-bromo-2-pyridinyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester | 878207-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-bromo-2-pyridinyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-(3-bromopyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 878207-58-0
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 313.194
• InChiKey: NODMOTFCYBUHRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid 、 1-(3-bromo-2-pyridinyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[3-[4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-2-pyridinyl]-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2006025783A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴吡啶 、 哌啶-4-甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-bromo-2-pyridinyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2006025783A1

文献信息

• Adamantyl Derivates as P2x7 Receptor Antagonists
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20080153850A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R 1 , A 1 , m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐或溶剂，其中R1，A1，m和A如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006025783A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R1, A1, m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。