{3-[(3-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-(4-{2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethoxy]-ethylamino}-6-chloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 807381-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: {3-[(3-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-(4-{2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethoxy]-ethylamino}-6-chloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 807381-47-1
• 化学式: C₃₉H₆₀ClN₇O₆Si
• 分子量: 786.487
• InChiKey: NJFYPSDDZGAUFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  149.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[(3-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-(4-{2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethoxy]-ethylamino}-6-chloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  正交保护的树状聚合物的合成和操作：用于文库合成的构件。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460031
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 {3-[(3-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-(4-{2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethoxy]-ethylamino}-6-chloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  正交保护的树状聚合物的合成和操作：用于文库合成的构件。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460031