2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-N-(1-hydroxy-3,5,6,7tetrakis(methoxymethoxy)octan-2-yl)-2-(oxazol-5-yl)acetamide | 1204193-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-N-(1-hydroxy-3,5,6,7tetrakis(methoxymethoxy)octan-2-yl)-2-(oxazol-5-yl)acetamide
• 英文别名: (2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-[(2R,3S,5R,6S,7R)-1-hydroxy-3,5,6,7-tetrakis(methoxymethoxy)octan-2-yl]-2-(1,3-oxazol-5-yl)acetamide
• CAS: 1204193-06-5
• 化学式: C₃₇H₅₆N₂O₁₂Si
• 分子量: 748.943
• InChiKey: OXJAYKLHBZXKCM-UVPPKYQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-N-(1-hydroxy-3,5,6,7tetrakis(methoxymethoxy)octan-2-yl)-2-(oxazol-5-yl)acetamide 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的全合成

  摘要：

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9024138
• 作为产物：
  描述：

  2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(1,3-oxazol-5-yl)acetic acid 、 (2R,3S,5R,6S,7R)-2-amino-3,5,6,7-tetrakis(methoxymethoxy)octan-1-ol 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-N-(1-hydroxy-3,5,6,7tetrakis(methoxymethoxy)octan-2-yl)-2-(oxazol-5-yl)acetamide 、 2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-N-(1-hydroxy-3,5,6,7tetrakis(methoxymethoxy)octan-2-yl)-2-(oxazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的全合成

  摘要：

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9024138