3-Phenyl-[1,2,4]triazine-5-carbaldehyde oxime | 153461-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-Phenyl-[1,2,4]triazine-5-carbaldehyde oxime
• 英文别名: (NE)-N-[(3-phenyl-1,2,4-triazin-5-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 153461-89-3
• 化学式: C₁₀H₈N₄O
• 分子量: 200.2
• InChiKey: RQZJQDDANXDTGF-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-[1,2,4]triazine-5-carbaldehyde oxime 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-氰基-3-苯基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪与硝基甲烷离子的反应。1,2,4-三嗪-5-基甲醛甲醛肟的简便制备方法及其合成应用†

  摘要：

  描述了一种由1,2,4-三嗪1a-f和硝基甲烷离子制备1,2,4-三嗪-5-基甲醛甲醛肟2a-f的有效方法。肟2c-d被转化为相应的5-氰基-1,2,4-三嗪6c-d。后者化合物容易与各种亲核试剂反应，以提供5取代的1,2,4-三嗪7a-i和与1-吡咯烷-1-环己烯形成5,6,7,8-四氢异喹啉9的氰基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330603
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3-苯基-1,2,4-三嗪 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3-Phenyl-[1,2,4]triazine-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪与硝基甲烷离子的反应。1,2,4-三嗪-5-基甲醛甲醛肟的简便制备方法及其合成应用†

  摘要：

  描述了一种由1,2,4-三嗪1a-f和硝基甲烷离子制备1,2,4-三嗪-5-基甲醛甲醛肟2a-f的有效方法。肟2c-d被转化为相应的5-氰基-1,2,4-三嗪6c-d。后者化合物容易与各种亲核试剂反应，以提供5取代的1,2,4-三嗪7a-i和与1-吡咯烷-1-环己烯形成5,6,7,8-四氢异喹啉9的氰基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330603

文献信息

• RYKOWSKI, A.;MAKOSZA, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 42, 4795-4796
  作者：RYKOWSKI, A.、MAKOSZA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Rykowski, Andrzej; Guzik, Eliza; Makosza, Mieczyslaw, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 413 - 418
  作者：Rykowski, Andrzej、Guzik, Eliza、Makosza, Mieczyslaw、Holzer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——