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1-ethynylcyclobutylamine hydrochloride | 1268810-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethynylcyclobutylamine hydrochloride
英文别名
1-Ethynylcyclobutan-1-amine hydrochloride;1-ethynylcyclobutan-1-amine;hydrochloride
1-ethynylcyclobutylamine hydrochloride化学式
CAS
1268810-19-0
化学式
C6H9N*ClH
mdl
MFCD19215908
分子量
131.605
InChiKey
AXIXYIFPXKMVDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.44
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 1-(ethynyl)cyclobutylcarbamate 在 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以91%的产率得到1-ethynylcyclobutylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Productive Syntheses of 1-Ethynylcyclopropylamine and 1-Ethynylcyclobutylamine¹
    摘要:
    以环丙基乙炔和 6-氯-1-己炔为原料,制备了新的 1,1-二甲基丙炔基胺代用品 1-乙炔基环丙胺 (3) 和 1-乙炔基环丁胺 (5),其盐酸盐的总收率分别为 39% 和 25%,制备规模可达 300 毫摩尔。胺 3 被转化为新的乙炔基扩展的 1-氨基环丙烷羧酸 4,胺 3 和氨基酸 4 均以其 N-Fmoc 保护衍生物的形式出现。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258964
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文献信息

  • Productive Syntheses of 1-Ethynylcyclopropylamine and 1-Ethynylcyclobutylamine¹
    作者:Armin de Meijere、Sergei Kozhushkov、Karsten Wagner-Gillen、Alexander Khlebnikov
    DOI:10.1055/s-0030-1258964
    日期:2010.12
    The new 1,1-dimethylpropargylamine surrogates, 1-ethynylcyclopropylamine (3) and 1-ethynylcyclobutylamine (5), were prepared as hydrochlorides from cyclopropylacetylene and 6-chlorohex-1-yne in overall yields of 39 and 25%, respectively, on a scale of up to 300 mmol. The amine 3 was converted into the new ethynyl-extended 1-aminocyclopropanecarboxylic acid 4, and both the amine 3 as well as the amino acid 4 were made available as their N-Fmoc-protected derivatives.
    以环丙基乙炔和 6-氯-1-己炔为原料,制备了新的 1,1-二甲基丙炔基胺代用品 1-乙炔基环丙胺 (3) 和 1-乙炔基环丁胺 (5),其盐酸盐的总收率分别为 39% 和 25%,制备规模可达 300 毫摩尔。胺 3 被转化为新的乙炔基扩展的 1-氨基环丙烷羧酸 4,胺 3 和氨基酸 4 均以其 N-Fmoc 保护衍生物的形式出现。
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