摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

trans-[(2-thienyl)PdI(PMe3)2] | 252019-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[(2-thienyl)PdI(PMe3)2]
英文别名
iodopalladium(1+);2H-thiophen-2-ide;trimethylphosphane
trans-[(2-thienyl)PdI(PMe3)2]化学式
CAS
252019-13-9
化学式
C10H21IP2PdS
mdl
——
分子量
468.615
InChiKey
ONCMBLOFLYFHOQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘噻吩 、 trans-PdEt2(PMe3)2 在 styrene 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到trans-[(2-thienyl)PdI(PMe3)2]
    参考文献:
    名称:
    包含2-噻吩基和2,5(或2,5')桥联噻吩(或二噻吩基)配体的单铝和二铝配合物的合成和反应:通过噻吩的CS键裂解由硫烯酮部分连接的新二铝配合物形成
    摘要:
    2-碘噻吩,2-溴噻吩,和2,5-二溴噻吩用等摩尔的Pd(CH的氧化加成反应2 CHPh)L- 2(L = PME 3和PET 3)在THF产生单核σ噻吩基钯室温( II)配合物反式-(2-C 4 H 3 S)PdX(PMe 3)2(X = I,1 ; X = Br,2)和反式-(5-Br(2-C 4 H 2 S)) PdBrL 2(L = PME 3,3 ; L = PET 3,4)。在THF中以2:1的摩尔比使用2,5-二溴噻吩,2,5-二碘噻吩和5,5-二溴-2,2'-联噻吩进行反应,可得到噻吩基(或二噻吩基)桥连的二钯配合物反式,反式-L 2。 XPD(μ-2,5--C 4 H ^ 2 S)PDXL 2(L = PME 3 ; X = I,5峰; br,6 ; L = PET 3 ; X = Br的,7)和反式,反式- (ME 3 P)2 BrPd(μ-2,5′-C 4 H 2 S-C
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00391-5
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

四硫杂富瓦烯-D4 四硫富瓦烯 四(戊硫代)四硫富瓦烯 四(十八烷基硫代)四硫富瓦烯 四(乙硫基)四硫富瓦烯[有机电子材料] 双(亚乙基二硫醇)四硫代富瓦烯 双(三亚甲基二硫代)四硫富瓦烯 三(四硫富瓦烯)双(四氟硼酸盐)复合物 [1,3]二噻唑并[4,5-d]-1,3-二噻唑,2,5-二(1,3-二硫醇-2-亚基)- 5-甲基二硫杂环戊烯-3-硫酮 5-氨基-3-硫代氧基-3H-(1,2)二硫杂环戊烯-4-羧酸乙酯 5-氨基-3-硫代氧基-3H-(1,2)二硫杂环戊烯-4-甲腈 5,6-二氢-4H-环戊并[1,2]二硫代-3-硫酮 4,4’,5-三甲基四硫富瓦烯 4-甲基二硫杂环戊烯-3-硫酮 4-新戊基-3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮 4,5-二甲基-3H-1,2-二硫醇-3-酮 4,5,6,7-四氢苯并[1,2]二硫-3-硫酮 4,4’-二甲基连四硫富瓦烯 4,4,5,5,6,6,7,7-八氢二苯并四硫富瓦烯 3H-1,2-二硫杂环戊二烯-3-酮 3H-1,2-二硫杂环戊二烯-3-硫酮 2-(4,5-二甲基-1,3-二硫杂环戊烯-2-亚基)-4,5-二甲基-1,3-二硫杂环戊烯 2,3,6,7-四(2-氰乙基硫代)四硫富瓦烯 1,3-二噻唑,2-[4,5-二(癸基硫代)-1,3-二硫醇-2-亚基]-4,5-二(癸基硫代)- 1,3-二噻唑,2-[4,5-二(十四烷基硫代)-1,3-二硫醇-2-亚基]-4,5-二(十四烷基硫代)- 1,3-二噻唑,2-[4,5-二(十一烷基硫代)-1,3-二硫醇-2-亚基]-4,5-二(十一烷基硫代)- (四甲基硫)四硫富瓦烯 3-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(2-cyanoethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile 4,5-Bis-{2-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethylsulfanyl}-4',5'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] 2-<4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene>-5-(thiopyran-4-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene 2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(2-hydroxyethylthio)tetrathiafulvalene 4,5-bis(decylthio)-4'-(3-cyanopropyl)thio-5-methyltetrathiafulvalene 4,5,4',5'-Tetrakis-trimethylsilanylethynyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] bis(Dimethylvinylenedithio)tetrathiafulvalene 2,3-Bis{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethylthio}-6-(2-cyanoethylthio)-7-methylthiotetrathiafulvalene 3-[5-(2-Cyano-ethylselanyl)-2-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-4-ylselanyl]-propionitrile 2-(4-Pent-4-ynyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine 2-(4-Nonadeca-4,6-diynyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine 5-Trifluoromethyl-[1,2]dithiole-3-thione 4-[(trimethylsilyl)ethynyl]-5-methyl-4',5'-ethylenedithiotetrathiafulvalene [4-Methyl-5-methylsulfanyl-[1,2]dithiol-(3Z)-ylidene]-thioacetic acid S-methyl ester 1,3-Dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin,5,6-dihydro-2-[4-(9-decynyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]- di(vinylthio)ethylenedithiotetrathiafulvalene 2,3:8,9-Bis(ethylendithio)-1,4,7,10-tetrathiafulvalen, CT-Komplex mit 2,5-Bis(cyanimino)-2,5-dihydro-3,6-diiodthieno<3,2-b>thiophen 4-ethyl-2-isopropylidene-[1,3]dithiole 2-[1-Chloro-1-methylsulfanylcarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-5-methylsulfanyl-[1,3]dithiole-4-carbothioic acid S-methyl ester tetra(vinylthio)tetrathiafulvalene