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(S)-(-)-4-amino-3,3-dimethylpiperidine | 960323-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-4-amino-3,3-dimethylpiperidine
英文别名
(4S)-3,3-Dimethylpiperidin-4-amine
(S)-(-)-4-amino-3,3-dimethylpiperidine化学式
CAS
960323-54-0
化学式
C7H16N2
mdl
——
分子量
128.217
InChiKey
HDHZKCZZHXUICO-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(-)-4-amino-3,3-dimethylpiperidine 、 [1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylate-O3,O4]difluoroboron 在 三乙胺甲醇 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 99.0h, 以56%的产率得到(S)-(-)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-(4-amino-3,3-dimethyl-piperidin-1-yl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinolin-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    WO2008/38122
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-4-amino-1-benzyloxycarbonyl-3,3-dimethylpiperidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 30.0~35.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下, 反应 23.0h, 以75%的产率得到(S)-(-)-4-amino-3,3-dimethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    WO2008/38122
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES
    申请人:GINN David John
    公开号:US20070293533A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    Disclosed are compounds of formula (I): wherein R 1 and R 4 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases, cardiovascular disease and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.
    公开了以下化合物的结构(I):其中R1和R4如本文所定义,这些化合物可用作IκB激酶(IKK)复合物的激酶活性抑制剂。因此,这些化合物在治疗IKK介导的疾病中具有用途,包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还公开了包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
  • SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2029608A1
    公开(公告)日:2009-03-04
  • US7592353B2
    申请人:——
    公开号:US7592353B2
    公开(公告)日:2009-09-22
  • [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE DE L'ACIDE 3-AMINO-THIÉNO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2007146602A1
    公开(公告)日:2007-12-21
    [EN] Disclosed are compounds of formula (I): (I) wherein R1 and R4 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the I?B kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases, cardiovascular disease and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.
    [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I), R1 et R4 étant tels que définis dans ce document, qui se révèlent utiles en tant qu'inhibiteurs de l'activité kinase du complexe I?B kinase (IKK). Les composés s'avèrent en conséquence utiles pour le traitement de maladies induites par le IKK, incluant les maladies auto-immunes, les maladies inflammatoires, les maladies cardiovasculaires et le cancer. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés permettant de préparer ces composés.
  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 7-SUBSTITUTED 3,3-DIMETHYL-4-AMINO-PIPERIDINO-QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE 7-SUBSTITUÉ 3,3-DIMÉTHYL-4-AMINO-PIPÉRIDINO-QUINOLONE CARBOXYLIQUE
    申请人:WOCKHARDT RESEARCH CENTER
    公开号:WO2008038122A3
    公开(公告)日:2009-04-23
    [EN] The present invention relates to process for the preparation of racemic and optically pure enantiomers of 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-(4-amino-3,3-dimethyl-piperidin-1-yl)-4- oxo-l,4-dihydro-quinolin-3-carboxylic acid and salts thereof. The present invention also provides novel crystalline forms of racemic and optically pure enantiomers of 1-cyclopropyl- 6-fluoro-8-methyl-7-(4-amino-3,3-dimethyl-piperidin-1 -yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-3- carboxylic acid hydrochloride and compositions containing polymorphs. The present invention further provides pure (RS)-(±)-4-amino-3,3-dimethyl-piperidine and pure (R) or (S)-enantiomers of 4-amino-3,3-dimethyl-piperidine compounds.
    [FR] La présente invention concerne un procédé destiné à la préparation d'énantiomères racémiques et optiquement purs d'acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-méthyl-7-(4-amino-3,3-diméthyl-pipéridin-1-yl)-4- oxo-1,4-dihydro-quinolin-3-carboxylique et de leurs sels. La présente invention concerne également de nouvelles formes cristallines d'énantiomères racémiques et optiquement purs de chlorhydrate d'acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-méthyl-7-(4-amino-3,3-diméthyl-pipéridin-1-yl)-4- oxo-1,4-dihydro-quinolin-3-carboxylique et des compositions contenant des polymorphes. La présente invention concerne également une (RS)-(±)-4-amino-3,3-diméthyl-pipéridine et des énantiomères (R) ou (S) purs de composés de 4-amino-3,3-diméthyl-pipéridine.
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