3-[2-[4-(1,4-Benzodioxan-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-6-chloro-2,3-dihydroindole | 220251-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[2-[4-(1,4-Benzodioxan-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-6-chloro-2,3-dihydroindole
• 英文别名: 6-chloro-3-[2-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 220251-53-6
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₃O₂
• 分子量: 399.92
• InChiKey: YXLDAOPSVIPFIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Indole and 2,3-dihydroindole derivatives, their preparation and use
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20030018050A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to indole and 2,3-dihydroindole derivatives having formula (I) 1 or any of its any of its enantiometers or any mixture thereof, or an acid addition salt thereof, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y and Z are as described in the description. The compounds are potent serotonin reuptake inhibitors and have 5-HT 1A receptor antagonistic activity.

  本发明涉及具有式(I)1或其任何对映体或其任何混合物或其酸加成盐的吲哚和2,3-二氢吲哚衍生物，其中A、R1、R2、R3、W、X、Y和Z如描述中所述。这些化合物是有效的5-羟色胺再摄取抑制剂，并具有5-HT1A受体拮抗活性。
• INDOLE AND 2,3-DIHYDROINDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP1007523A1

  公开（公告）日：2000-06-14
• US6476035B1
  申请人：——

  公开号：US6476035B1

  公开（公告）日：2002-11-05
• US6727263B2
  申请人：——

  公开号：US6727263B2

  公开（公告）日：2004-04-27
• [EN] INDOLE AND 2,3-DIHYDROINDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES INDOLE ET 2,3-DIHYDRO-INDOLE, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：WO1999005140A1

  公开（公告）日：1999-02-04

  (EN) The present invention relates to indole and 2,3-dihydroindole derivatives having formula (I) any of its enantiometers or any mixture thereof, or an acid addition salt thereof, wherein A, R1, R2, R3, W, X, Y and Z are as described in the description. The compounds are potent serotonin reuptake inhibitors and have 5-HT1A receptor antagonistic activity.(FR) La présente invention concerne des dérivés indole et 2,3-dihydro-indole, correspondant à la formule (I), tout énantiomère ou mélange de ceux-ci, ou un sel d'addition d'acide de ces dérivés. Dans cette formule A, R1, R2, R3, W, X, Y et Z sont tels que dans la description. Ces composés constituent de puissants inhibiteurs de réabsorption de la sérotonine et possèdent une activité antagoniste à l'égard du récepteur de 5-HT1A.