4-(diisopropyl-(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)silyloxy)but-1-yn | 1188490-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(diisopropyl-(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)silyloxy)but-1-yn
• CAS: 1188490-09-6
• 化学式: C₂₀H₂₃F₁₇OSi
• 分子量: 630.46
• InChiKey: HIEJSHOIJDVWLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylhept-5-yn-1-ol 、 4-(diisopropyl-(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)silyloxy)but-1-yn 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(2S,3R,4S,5E,7E)-3-(4-methoxybenzyloxy)-10-(diisopropyl-(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)silyloxy)-2,4,6-trimethyldeca-5,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  内部炔烃与末端炔烃的位点选择性还原交叉偶联立体选择性合成三取代的（E，E）-1,3-二烯：天然产物合成的片段偶联反应

  摘要：

  描述了炔烃之间高度选择性的收敛偶联反应，用于合成立体定义的三取代（E，E）-1,3-二烯-通常在生物活性聚酮化合物衍生的天然产物的骨架中嵌入的结构基序。尽管存在许多合成该立体定义的官能团的多步骤方法，但是由于不需要立体定义的烯烃偶联伴侣（乙烯基卤化物或乙烯基有机金属），当前的方法代表了重大进步。它通过单个会聚的C-C键形成事件来进行（避免基于羰基烯化的多步方法），并且能够耐受包括游离羟基在内的多种官能团。通过对钛介导的内部炔烃与末端炔烃的还原性交叉偶联反应的系统研究，已经出现了在天然产物合成中非常有用的片段偶联反应。这里，在预先形成的钛环丙烯的官能化中使用近端羟基控制区域选择导致了高选择性双分子偶联过程的建立，其中CC键的形成与两个立体定义的烯烃的建立相一致。与已知的有关金属介导的偶联反应的文献相比，当前的工作定义了一项有力的进步，无需使用TMS-炔烃或共轭炔烃即可实现位点选择性双分子C-

  DOI：

  10.1021/jo901451c
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-1-醇 、 diisopropyl-(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)silyl triflate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以622 mg的产率得到4-(diisopropyl-(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)silyloxy)but-1-yn
  参考文献：
  名称：

  内部炔烃与末端炔烃的位点选择性还原交叉偶联立体选择性合成三取代的（E，E）-1,3-二烯：天然产物合成的片段偶联反应

  摘要：

  描述了炔烃之间高度选择性的收敛偶联反应，用于合成立体定义的三取代（E，E）-1,3-二烯-通常在生物活性聚酮化合物衍生的天然产物的骨架中嵌入的结构基序。尽管存在许多合成该立体定义的官能团的多步骤方法，但是由于不需要立体定义的烯烃偶联伴侣（乙烯基卤化物或乙烯基有机金属），当前的方法代表了重大进步。它通过单个会聚的C-C键形成事件来进行（避免基于羰基烯化的多步方法），并且能够耐受包括游离羟基在内的多种官能团。通过对钛介导的内部炔烃与末端炔烃的还原性交叉偶联反应的系统研究，已经出现了在天然产物合成中非常有用的片段偶联反应。这里，在预先形成的钛环丙烯的官能化中使用近端羟基控制区域选择导致了高选择性双分子偶联过程的建立，其中CC键的形成与两个立体定义的烯烃的建立相一致。与已知的有关金属介导的偶联反应的文献相比，当前的工作定义了一项有力的进步，无需使用TMS-炔烃或共轭炔烃即可实现位点选择性双分子C-

  DOI：

  10.1021/jo901451c