Sodium (6R,7R)-3-(3,4-Diacetoxybenzoyl)aminomethyl-7-[(R)-2-(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-ylcarbonylamino)-2-phenylacetamido]-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate | 118708-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Sodium (6R,7R)-3-(3,4-Diacetoxybenzoyl)aminomethyl-7-[(R)-2-(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-ylcarbonylamino)-2-phenylacetamido]-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: sodium;(6R,7R)-3-[[(3,4-diacetyloxybenzoyl)amino]methyl]-7-[[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-7-formamido-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 118708-66-0
• 化学式: C₃₅H₃₄N₇O₁₃S*Na
• 分子量: 815.75
• InChiKey: KVPXGMBLMZJVHL-GKGGVZHPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.11
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  270.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-(diacetyloxy)benzoyl chloride 、 Sodium (6R,7R)-3-Aminomethyl-7-[(R)-2-(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-ylcarbonylamino)-2-phenylacetamido]-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 、 3,4-二乙酰氧基苯甲酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 Sodium (6R,7R)-3-(3,4-Diacetoxybenzoyl)aminomethyl-7-[(R)-2-(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-ylcarbonylamino)-2-phenylacetamido]-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  抗菌剂的化学式为（Ia），或者是其药用可接受的盐或体内水解酯： 其中R¹是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；R²是氢、甲氧基或甲酰胺基；Y是S、SO、SO₂、O或CH₂；X是氧、硫或-NH-，R⁴是化学式CO Z R⁵的基团，其中Z是-CH=CH-、-(CH₂)n-或-NH-；n为0、1或2；R⁵是： 其中R⁶和R⁷相同或不同，分别代表羟基或保护羟基，R⁸是羟基、氨基、卤素或羧基。该化合物的使用和其制备的中间体也被披露。

  公开号：

  EP0265185A3