(1aR,1bS,4S,5aR)-5-Oxo-1b,4-diphenyl-tetrahydro-2-oxa-4a-aza-cyclopropa[a]pentalene-5a-carboxylic acid methyl ester | 161870-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1aR,1bS,4S,5aR)-5-Oxo-1b,4-diphenyl-tetrahydro-2-oxa-4a-aza-cyclopropa[a]pentalene-5a-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 161870-10-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄
• 分子量: 349.386
• InChiKey: NKFQJIAXLLMXIT-DEPWHIHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,1bS,4S,5aR)-5-Oxo-1b,4-diphenyl-tetrahydro-2-oxa-4a-aza-cyclopropa[a]pentalene-5a-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of novel aminocyclopropyl carboxylic acids (ACC)

  摘要：

  将手性双环内酰胺 2 环丙烷化，然后去除手性助剂并进行 Curtius 重排，就可以得到标题化合物，纯度大于 99%。

  DOI：

  10.1039/c39950000141
• 作为产物：
  描述：

  (3S-顺式)-(+)-四氢-3,7a-二苯基吡咯并[2,1-b]噁唑-5(6h)-酮 生成 (1aR,1bS,4S,5aR)-5-Oxo-1b,4-diphenyl-tetrahydro-2-oxa-4a-aza-cyclopropa[a]pentalene-5a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of novel aminocyclopropyl carboxylic acids (ACC)

  摘要：

  将手性双环内酰胺 2 环丙烷化，然后去除手性助剂并进行 Curtius 重排，就可以得到标题化合物，纯度大于 99%。

  DOI：

  10.1039/c39950000141