4,5-二氢-2-丙基噻唑 | 23185-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4,5-二氢-2-丙基噻唑
• 英文名称: 2-propyl-4,5-dihydrothiazole
• 英文别名: 2-(propyl)-2-thiazoline；2-propyl-2-thiazoline；2-propylthiazoline；2-propyl-4,5-dihydro-thiazole；2-propyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 23185-09-3
• 化学式: C₆H₁₁NS
• 分子量: 129.226
• InChiKey: FOHLKSYCRUXPJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1041

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢-2-丙基噻唑 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以44%的产率得到2-丙酰基-2-噻唑啉
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of the most powerful naturally occurring Maillard flavors

  摘要：

  The natural flavors 2-acetyl-1-pyrroline 1a, 2-propionyl-l-pyrroline 1b, 2-acetyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1c, 2-acetyl-2-thiazoline 1d, 2-propionyl-2-thiazoline 1e, and the artificial flavor 2-acetyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine if have been prepared by catalytic SeO2 oxidation of the corresponding cyclic imines 6a-c and sulfur cyclic immes 7a-c using TBHP as co-oxidant. The oxidation of the pyrrolines 1a and b is completely regioselective. Professional olfactory evaluation together with the odor threshold of the new flavor 1f is reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.089
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基噻唑烷 在 ruthenium(II) bis(triphenylphosphine) dichloride 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到4,5-二氢-2-丙基噻唑
  参考文献：
  名称：

  2-噻唑啉的新型合成

  摘要：

  在Ru条件下/ TBHP氧化反应条件下，由相应的噻唑烷在温和条件下进行一系列2-噻唑啉的合成。该反应对胺-亚胺氧化是化学选择性的，并且也是区域选择性的，即使在噻唑烷底物的4-位带有酯基，在杂环的2-位也提供不饱和键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00419-6

文献信息

• Mechanistic Studies on Thiazolidine Formation in Aldehyde/Cysteamine Model Systems
  作者：Tzou-Chi Huang、Lee-Zen Huang、Chi-Tang Ho

  DOI：10.1021/jf9705633

  日期：1998.1.1

  A mechanism was proposed to elucidate the formation of a thiazolidine in aldehyde/cysteamine model systems. Buffer dramatically promotes thiazolidine formation from formaldehyde and cysteamine. Phosphate tends to stabilize the primary carbocation formed, and this may lead to completion of the cyclization by attack of the amino nitrogen on the activated carbon. Protic solvent, by removing the water

  提出了一种机制来阐明在醛/半胱胺模型系统中噻唑烷的形成。缓冲液可显着促进甲醛和半胱胺形成噻唑烷。磷酸盐趋于稳定形成的一级碳正离子，这可能会由于氨基氮对活性炭的攻击而导致环化反应完成。通过除去水分子，质子溶剂进一步增强了噻唑烷的形成。磷酸根离子催化的氧化还原反应导致噻唑烷通过氢化物转移转化为相应的噻唑啉。
• Routes of photocatalytic destruction of chemical warfare agent simulants
  作者：Alexandre V. Vorontsov、Lev Davydov、Ettireddy P. Reddy、Claude Lion、Eugenii N. Savinov、Panagiotis G. Smirniotis

  DOI：10.1039/b109837c

  日期：2002.6.7

  Selected imitants of chemical warfare agents such as dimethyl methylphosphonate (DMMP), diethyl phosphoramidate (DEPA), pinacolyl methylphosphonate (PMP), butylaminoethanethiol (BAET) were subjected to photocatalytic and sonophotocatalytic treatment in aqueous suspensions of TiO2. Complete conversion of the same mass of imitants to inorganic products was obtained within 600 min for DMMP, DEPA, PMP

  某些化学战剂的仿制品，例如 甲基膦酸二甲酯 （DMMP）， 氨基磷酸二乙酯 （DEPA），频哪醇甲基膦酸酯（PMP）， 丁基氨基乙硫醇（BAET）在TiO 2的水悬浮液中进行光催化和声光催化处理。对于DMMP，DEPA，PMP，在600分钟内就可以将相同质量的模仿物完全转化为无机产物，但是BAET需要更长的时间。声分解加速了DMMP的光降解。没有紫外线照射，没有观察到降解。降解的最终产物为PO 4 3-，CO 2为DMMP和PMP，PO 4 3-，NO 3 - （25％），NH 4 + （75％），CO 2为DEPA，和SO 4 2-，NH 4 +，CO 2用于BAET。检测到的主要中间产物的数量以DMMP（7），DEPA（9），PMP（21）的顺序增加，对于BAET则超过34。DMMP的降解主要通过连续进行氧化作用 甲氧基，然后 甲基。 羟甲基膦酸二甲酯 和磷酸二甲酯证明了该化合物的平行氧化
• Adsorbable alkynyl substituted heterocyclic quaternary ammonium salts and applications thereof to silver halide photography
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0132165A1

  公开（公告）日：1985-01-23

  The use ofthioamido and alkynyl substituted heterocyclic ammonium salts in producing images in silver halide photographic elements is disclosed. The thiomideo and alkynyl substituted heterocyclic ammonium salts can be incorporated in photographic silver halide emulsions. The thiomido substituent is capable of promoting adsorption of these salts to silver halide grain surfaces. In negative working surface latent image forming emulsions the thiomido and alkynyl substituted heterocyclic ammonium salts permit higher speeds to be achieved. In direct positive internal latent image forming emulsions nucleation activity and improved incubation stability can be achieved.

  本发明公开了硫代氨基和炔基取代杂环铵盐在卤化银感光元件中生成图像中的用途。 硫代氨基和炔基取代杂环铵盐可以掺入感光卤化银乳剂中。 硫代氨基取代基能够促进这些盐吸附到卤化银颗粒表面。 在负工作表面潜影形成乳剂中，硫代氨基和炔基取代杂环铵盐可以实现更高的速度。 在直接正内部潜影形成乳剂中，可以实现成核活性并提高孵育稳定性。
• ANIMAL REPELLENT
  申请人：Osaka Bioscience Institute

  公开号：EP2534949A1

  公开（公告）日：2012-12-19

  The present invention provides an animal repellent comprising, as an active ingredient, a compound having an odor innately inducing fear in animals, which is free from acclimation of animals to the aforementioned odor. The present invention relates to animal repellent comprising, as an active ingredient, at least one kind selected from a heterocyclic compound represented by the formula (1) : wherein ring A is a 3- to 7-membered heterocycle containing at least one hetero atom selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom, and R1 and R2 are each independently hydrogen, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkoxy group, an acyl group, an optionally esterified carboxyl group, an optionally substituted thiol group, an optionally substituted amino group or an oxo group, or a salt thereof, a chain sulfide compound and alkyl isothiocyanate.

  本发明提供了一种动物驱避剂，其有效成分包括一种化合物，该化合物具有能引起动物恐惧的先天性气味，动物不会对上述气味产生适应性。本发明涉及一种动物驱避剂，其活性成分包括至少一种选自式（1）所代表的杂环化合物： 其中环 A 是含有至少一个选自氮原子、硫原子和氧原子的杂原子的 3-7 元杂环，R1 和 R2 各自独立地是氢、卤素原子、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、酰基、任选酯化的羧基、任选取代的硫醇基、任选取代的氨基或氧代基团，或其盐、链硫化物化合物和异硫氰酸烷基。
• Additive-Free Pd-Catalyzed α-Allylation of Imine-Containing Heterocycles
  作者：Marko Kljajic、Johannes G. Puschnig、Hansjörg Weber、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03407

  日期：2017.1.6

  An additive-free Pd-catalyzed alpha-allylation of different imino-group-ontaining heterocycles is reported. The activation of alpha-CH pronucleophiles (pK(a) (DMSO) > 25) occurs without the addition of strong bases or Lewis acids using only the Pd/Xantphos catalyst system. The reaction scope has been studied for various 5- and 6-membered nitrogen-containing heterocycles (yields up to 96%). Mechanistic investigations suggest an initial allylation of the imine-N followed by a Pd-catalyzed formal aza-Claisen rearrangement.